プラスミノーゲン及び, その関連遺伝子A, Bの転写調節領域の解析
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1996-08-01
著者
-
若林 貞夫
シアトル・ワシントン大
-
泉 友則
山形大学医学部分子病態学教室
-
泉 友則
山形大・医・分子病態
-
木田 雅文
山形大・医・分子病態
-
鈴木 弘二
山形大・医・分子病態
-
DAVIE Earl
シアトル・ワシントン大
-
一瀬 白帝
シアトル・ワシントン大
-
一瀬 白帝
山形大学分子病態学講座
関連論文
- XIII因子 A サブユニット遺伝子ノックアウトマウスの突然死の分子病態
- 酸素を用いた硝子体手術に用いる自己血由来プラスミンの作製法の改良とその臨床応用
- 凝固因子FXIIIBのSTR多型と蛋白多型との関連について
- 網膜静脈分枝閉塞症における活性化プロテインCレジスタンスの検討
- 糖尿病網膜症におけるグルカゴンレセプター遺伝子異常の検討
- 後天性血友病XIII(13)(出血性後天性凝固第13因子欠乏症)とは?
- プラスミノーゲン及び, その関連遺伝子A, Bの転写調節領域の解析
- 各種の凝固第XIII因子欠乏症の分子病態学的解析
- 血液凝固と凝固制御機構 (静脈血栓塞栓症と凝固制御因子プロテインS)
- 話題のキーワード解説 TAFI(thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor)
- 不育症と凝固XIII因子
- 高リポ蛋白(a)血症とアポリポ蛋白(a)遺伝子多型 (特集 脳卒中と遺伝子)
- 血液凝固第XIII因子の新規命名と国際標準物質の創製
- 先天性血栓傾向と遺伝子多型
- 凝固XIII因子欠損症のモデルマウスにおける生物学的機能解析
- プラスミノゲン・アポプロテイン(a)遺伝子ファミリーの基礎と臨床
- 先天性 XIII 因子 B サブユニット欠損症
- 凝固 XIII 因子の立体構造
- 血栓症と線溶系の遺伝子解析
- トランスグルタミナーゼとアポトーシス
- アポリポプロテイン(a)
- 凝固・線溶系因子の遺伝子異常と分子病態
- シンポジウム:血管内皮細胞の関与する疾患-その病態と臨床検査- 動脈硬化と血栓形成に関わるプラスミノゲン・アポリポ プロテイン(a)遺伝子ファミリーの分子病態と遺伝子診断
- 動脈硬化, 血栓症とアポリポプロテイン(a) について
- 東北地方における血友病インヒビター調査のまとめ
- トピックス プラスミノゲンとアポリポプロテイン(a)
- 血液凝固第XIII因子の生化学
- 止血関連因子の遺伝子検査(プラスミノゲン他)
- 動脈硬化、血栓症とアポリポプロテイン(a)について
- 第XIII因子
- 凝固13因子関連疾患の基礎と臨床 : とくに後天性血友病13(出血性後天性凝固13因子欠乏症)について
- 血栓形成の分子機構(第4回)フィブリン重合・安定化と血栓の消長