遺伝性神経疾患の普遍的な発症機構としての3塩基くり返し配列の伸長
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- ヒトスクアレン・エポキシダーゼ遺伝子の染色体マッピングとプロモーター解析
- ヒトスクアレンエポキシダーゼの遺伝子構造と染色体マッピング
- 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)遺伝子内CAGリピート伸長と周辺遺伝子発現との関連
- 14.血漿交換とガンマグロブリン大量療法が奏効した小細胞癌に伴ったLambert-Eaton myasthenic syndromeの1例 : 第106回日本肺癌学会関東支部会
- Predonisolone・cyclophosphamide 内服併用療法が奏効した, 肥厚性硬膜炎をともなう multifocal fibrosclerosis の1例
- Charcot-Marie-Tooth disease type 4F(Periaxin 変異)の1家系
- 3 禿頭と変形性脊椎症を伴う劣性遺伝性白質脳症(CARASIL)の連鎖解析(I.一般演題,第5回新潟ゲノム医学研究会)
- 11 統合失調症の分子遺伝研究(平成14年度新潟精神医学会)
- 7 精神分裂病とNOTCH4遺伝子多型との関連研究および伝達不平衡の検討 : 精神分裂病関連遺伝子のChromosome 6pにおける連鎖の可能性(第2回新潟ゲノム医学研究会)
- 7 人格変化を伴う痴呆症状を呈し特異な白質変化を示したLeukoencephalopathy with vanishing white matterの1例(第4回新潟GHP研究会)
- 重篤な多発性単ニュｰロパチｰを呈し, C型肝炎ウイルス感染に関連した混合型クリオグロブリン血症をみとめた全身性血管炎の1剖検例
- NO.13 眼球運動失行,低アルブミン血症を伴う早期発症型失調症の原因蛋白aprataxinの解析(【一般演題抄録】)
- 9 孤発性ALSの全ゲノム領域を対象とした関連解析(第2回新潟ゲノム医学研究会)
- 6 多系統萎縮症(MSA)におけるsynuclein関連遺伝子の一塩基多型(SNP)解析(第4回新潟ゲノム医学研究会)
- 舞踏運動を呈した症例に対する分子遺伝学的解析
- 8. 新しいSOD1変異を有する家族性筋萎縮性側索硬化症の1剖検例(第29回上信越病理懇談会)
- 子宮癌に対するシスプラチン動注療法後に生じたlumbo-sacral radiculopathyの2例
- 11 これからの大規模連鎖解析 : 遺伝性脊髄小脳変性症の新しい遺伝子座の同定(第2回新潟ゲノム医学研究会)
- 紀伊ALS/PDCの分子遺伝学的解析
- 4 多系統萎縮症(MSA)の疾患遺伝子同定へのアプローチ(I.一般演題,第3回新潟ゲノム医学研究会)
- DNA一本鎖切断損傷修復の破綻による神経変性疾患 (特集 癌治療・発癌・老化の鍵を握るDNA修復経路)
- 座長の言葉
- SCA-17 : homozygoteの1剖検例
- 司会の言葉
- CAGリピート病における細胞核内蓄積変異蛋白質の分解は可能か
- 神経疾患のゲノム解析
- 遺伝性神経疾患の普遍的な発症機構としての3塩基くり返し配列の伸長