シクロペンタジエノン等価キラル合成素子の開発と活用

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概要

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• Preparation and exploitation of optically pure ketodicyclopentadiene (KDP), carried out by the authors group, is reviewed. Owing to its molecular bias, its α, β-unsaturated ketone functionality, and its facile thermal extrusion of cyclopentadiene, chiral KDP allows stereoselective introduction of both nucleophiles and electrophiles from the convex face and regeneration of the masked double bond to serve itself as a chiral synthon of cyclopentadienone. Potential of KDP has been demonstrated by enantiocontrolled construction of a variety natural products.

• 社団法人 有機合成化学協会の論文
• 1996-01-01

著者

• 小笠原 國郎

  東北大学薬学研究科

• 小笠原 國郎

  東北大学薬学部

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