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Division Of Clinical Genetics Department Of Medical Genetics Osaka University Graduate School Of Med | 論文
- 福山型筋ジストロフィー (特集 筋疾患の病態と診断,治療戦略の最前線) -- (病態と診断)
- αジストログリカノパチー(福山, MEB, etc) : 糖鎖異常と筋ジストロフィー
- Overview 新たな時代にいかにして多因子疾患に迫るか (特集 多因子疾患への多面的アプローチ)
- 福山型先天性筋ジストロフィーとαジストログリカノパチー (神経糖鎖生物学) -- (糖鎖と神経・筋疾患,病態モデル)
- BIO REVIEW 神経変性疾患ポリグルタミン病に対する治療ペプチドQBP1
- 糖鎖と筋ジストロフィー (特集 糖鎖の新たな機能と疾患へのかかわり) -- (REVIEW2:疾患と糖鎖)
- Walker-Warburg症候群と糖鎖修飾酵素異常 (ミオパチーの治療戦略)
- フクチン,フクチン関連蛋白異常による先天性筋ジストロフィー--福山型と関連疾患 (ミオパチーの治療戦略)
- 筋ジストロフィーの分子遺伝学 (特集 精神・神経疾患とゲノム)
- 多因子性神経疾患 (〔2002年〕9月第1土曜特集 多因子疾患--遺伝要因の解明と現状) -- (臨床疾患へのアプローチ)
- NEWS&TOPICS 筋ジストロフィー,神経細胞移動障害に糖鎖が関与する--muscle-eye-brain病原因遺伝子の解明
- The genetic and molecular basis of muscular dystrophy : roles of cell-matrix linkage in the pathogenesis
- A NOVEL (CA)_n POLYMORPHISM ON 6p21.1-21.2
- 話題 神経内科学 Santavuori病原因遺伝子の解明--糖鎖が筋ジストロフィー,神経細胞移動障害に関与
- ポストゲノム時代の神経科学
- 神経性ならびに特殊疾患 先天性筋ジストロフィー--とくに福山型の遺伝子診断 (〔2001年〕6月第5土曜特集 予防医学のミレニアム--遺伝子診断の動向とそれに伴う問題点) -- (ミレニアム医学の構築)
- 福山型先天性筋ジストロフィー
- 単一遺伝子病 (特集 ゲノム時代の遺伝医学)
- Genetic and clinical analysis in a Chinese parkinsonism-predominant spinocerebellar ataxia type 2 family
- Screening of genes involved in chromosome segregation during meiosis I : toward the identification of genes responsible for infertility in humans