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Division Of Clinical Genetics Department Of Medical Genetics Osaka University Graduate School Of Med | 論文
- 福山型筋ジストロフィーの発見とその類縁疾患における病態
- 福山型と遺伝学的に異なる先天性筋ジストロフィーの免疫組織化学的検討
- 孤発性パーキンソン病のゲノムワイドスクリーニング (特集 神経変性疾患とゲノム)
- 神経疾患とゲノム (臨床遺伝子学'07--ゲノム科学の臨床へのインパクト) -- (多因子病のゲノム研究は今)
- パーキンソン病の分子遺伝学 (特集 パーキンソン病の分子遺伝学--最近の知見)
- O2-59 福山型先天性筋ジストロフィーにみられるてんかんの治療及び遺伝子変異と発作の関連(遺伝・生理,一般演題(口演),第40回 日本てんかん学会)
- Obstruction of the ileal ureter by mesenteric vessels occurring 5 years after total ureteral substitution for bilateral ureteral stenosis due to systemic lupus erythematosus
- Gasless Laparoscopy-Assisted Live Donor Nephrectomy(1)(Endoscopic Live Donor Nephrectomy)
- LRRK2 P755L variant in sporadic Parkinson's disease
- Physical map and haplotype analysis of 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) type III in Japan
- Identification of CAG repeat-containing genes expressed in human brain as candidate genes for autosomal dominant spinocerebellar ataxias and other neurodegenerative diseases
- 福山型遺伝子フクチン同定のヒント, 幸運とそれから
- Spermatogenic ability is different among males in different Y chromosome lineage
- Genetic variations on the Y chromosome in the Japanese population and implications for modern human Y chromosome lineage
- パーキンソン病におけるオーダーメイド医療をめざして (特集 オーダーメイド医療--臨床応用への着実なアプローチ)
- Glycosylation in Congenital Muscular Dystrophies
- 神経疾患と遺伝素因 (特集 ポストゲノム時代の医療) -- (ゲノム解析からの病態解明)
- Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD) and α-dystroglycanopathy
- Redefining the disease locus of 16q22.1-linked autosomal dominant cerebellar ataxia
- Alzheimer病と遺伝 (特集 生活習慣病は遺伝するか?--家族性生活習慣病?)