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順天堂大学医学部脳神経内科 | 論文
- 常染色体劣性パーキンソン病原因遺伝子産物parkinによるPINK1安定化機構の解析(平成19年度プロジェクト研究費研究成果報告書)
- パーキンソン病の Up-to-Date
- LRRK2遺伝子変異(12020T)に伴う家族性パーキンソン病(相模原家系)剖検例の病理学的検討(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンソン病に対する両側視床下核脳深部刺激療法は視覚運動順序学習機能を改善させる
- 家族性パーキンソン病 (特集 神経変性疾患とゲノム)
- ここまでわかったパーキンソン病(PD)の成因 : 遺伝性PDの病態からわかったこと
- PARK8(LRRK2)の臨床分子遺伝学 (特集 パーキンソン病の分子遺伝学--最近の知見)
- LRRK2の機能--タンパク質凝集の上流に位置するのか? (特集 パーキンソン病--最近の進歩) -- (遺伝性パーキンソン病の病態から)
- LRRK2と神経変性疾患 (特集 内科医のためのパーキンソン病診療) -- (病態の解明と研究の進歩)
- PINK1遺伝子の欠失をみとめた若年発症パーキンソン病の62歳女性例
- パーキンソン病の発症機序 : parkin とα-synuclein の共通カスケードと新規 Lewy 小体構成蛋白
- パーキンソン病の遺伝子異常
- 野生型タウ過剰発現トランスジェニックマウスの雌における行動異常(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- 野生型タウ過剰発現トランスジェニックマウスの雌における行動異常(老人性疾患病態・治療研究センター遺伝子解析モデル部門,一般演題(誌上発表),平成19年度順天堂大学大学院疾患モデル研究センター利用者研究発表会抄録)
- ParkinによるPINK1の安定化機構(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- 皮質基底核変性症のMRI所見
- 脳梗塞に対する再生治療の現状(再生医療の進歩)
- 脳梗塞急性期の鑑別診断とそれに基づく治療手順
- NAD (P) Hoxidase p22^ C242T遺伝子変異における活性酸素産生量への影響についての検討(平成13年度順天堂大学医学部プロジェクト研究成果抄録)
- マウス脳虚血再灌流モデルにおけるエダラボンの脂質過酸化代謝産物の抑制効果(平成14年度順天堂大学 老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)