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霊長類機能研究所 | 論文
- 交感神経β-受容体遮断薬PropranololとCytochrome P450との相互作用 - 代謝的活性化, 酵素阻害と酵素誘導 -
- ニホンザル肝によるβ遮断薬ブフラロールエナンチオマーの立体選択的代謝
- サルのヒト代謝実験モデルとしての有用性について:CYP2D酵素を中心に
- 異種細胞発現 CYP2D6 酵素の基質特異性の変化について : 光学活性基質のエナンチオマー選択性を中心に
- O2-03 ヒト肝S9を用いた変異原性リスク評価の提案 : 個体差の観点から
- アゾール系抗真菌剤のラット肝代謝に及ぼすEx vivo とIn vitroの比較試験
- アゾール系真菌剤のラット肝代謝に及ぼす Ex vivo と In vitro 試験の比較 - その2 - へパトサイトを用いた予測法の可能性 -
- ヒト小腸におけるP-糖タンパクの発現量の個人差
- ヒト小腸カルボキシルエステラーゼによるCPT-11の代謝活性化と個人差
- プロドラッグの代謝活性化に関与するカルボキシルエステラーゼの分子多様性
- 肝生検組織および手術標本を用いた薬物代謝能
- 解凍後の冷蔵保存時間の経過に伴うヒト肝組織の形態機能的変動
- 発生毒性試験におけるwhole embryo cultureの応用
- サルモネラ/ヒトS9変異原性試験(19機関のJEMS/BMS会員とHAB協議会による第2回共同研究)
- P-77 ヒト肝S9を用いたAmes試験
- 肝スライスを用いた薬物代謝実験に関する予備的検討 - その2
- バルプロ酸 ureido 誘導体 VPU の体内動態
- ヒト肝試料を用いた薬物相互作用の研究
- (S)-warfarin 代謝の個人差を生む CYP2C9 および CYP3A の関与について
- ブロムペリドール代謝に関与するラット,ヒトP450分子種の同定