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理化学研究所オミックス基盤研究領域 | 論文
- 個別化医療の実現に向けて : 薬物副作用を回避する世界最速SNP検出法の開発と臨床応用
- P-46 超高感度・高速遺伝子変異検索システムSMAP法を用いた肺癌における迅速遺伝子診断(基礎研究,第49回日本肺癌学会総会号)
- 基礎医学から 新型インフルエンザの早期検出に向けた技術開発
- PS-052-5 肝細胞のIschemic preconditioningにおける遺伝子発現解析とHNF1aならびにAFPの低酸素・再酸素化傷害抑制作用
- マウス培養肝細胞を用いたischemic preconditioningモデルにおける遺伝子発現解析
- イネ完全長cDNA情報とシロイヌナズナの予測遺伝子情報を用いた転写因子ファミリーの構造解析
- イネ(Oryza sativa)完全長cDNAデータベース(KOME)の利用
- イネ完全長cDNAデータを用いた転写因子の比較解析
- 134 イネ完全長cDNAプロジェクトの成果に基づくイネ・オントロジーの構築
- S3-1 味細胞特異的に発現する遺伝子の口腔内の部位による多様な発現様式(シンポジウム3 味覚情報の伝達機構,2009年度日本味と匂学会第43回大会)
- 複数の遺伝子を指標としたreal time RT-PCR法による胃癌腹膜播種性転移診断と応用
- 獣医学領域におけるSmartAmp法の応用
- 基礎 第3相解毒系ABCトランスポーターファミリーと抗癌剤応答性
- 医薬品開発研究におけるファーマコゲノミクスの利用
- IL7 テーラーメイド医療の実現に向けて : 薬物副作用を回避する世界最速SNP診断法の開発と臨床応用(招請講演7,第21回日本アレルギー学会春季臨床大会)
- 薬理遺伝学--小児医療とファーマコゲノミクス (特集 小児科医に役立つ臨床遺伝学) -- (臨床遺伝学のトピックス)
- PP-2-350 大腸癌浸潤転移とマトリライシン -cDNA microarrayによる臨床的および実験的検討
- 20-P3-492 個別化医療のためのSMAP法を用いたEGFR、K-ras遺伝子変異検出(薬物動態(遺伝子多型),来るべき時代への道を拓く)
- O-1-208 UGT1A1*28,*6,*27遺伝子多型とCPT-11副作用の関連の検討(大腸 研究1,一般演題(口演),第63回日本消化器外科学会総会)
- DP-150-2 UGT1A1^*28,^*6,^*27遺伝子多型とCPT-11副作用の関連の検討(第108回日本外科学会定期学術集会)
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