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滋賀医科大学医学部附属病院小児科 | 論文
- 発達障害とセロトニン (特集 セロトニンの働きを考える)
- P1-3 バルプロ酸の血中濃度の変動を小さくすることの功罪(薬物治療1,一般演題(ポスター),第42回日本てんかん学会)
- インフルエンザワクチンの関与が疑われた急性尿細管間質性腎炎の1例
- BiPAPとステロイドパルス療法が奏効した喘息重積発作の1症例
- IgA腎症に高安動脈炎を合併した女児例
- パンデミックインフルエンザA (H1N1) 2009感染に続発した Hemorrhagic shock and encephalopathy syndrome の1例
- 発達障害児における視機能低下 : 小児科発達外来での出現頻度
- 新生児マススクリーニングにより発見された先天性門脈欠損症の一例
- Ellis-van Creveld 症候群にネフロン癆を合併した1例
- ネフローゼ症候群に対するシクロスポリン療法中に便秘で発症した primitive neuroectodermal tumor の1例
- P2-44 坑ヒスタミン剤が熱性けいれんにおよぼす影響について(副作用3,一般演題(ポスター),てんかん制圧:新たなステージに向けて,第41回日本てんかん学会)
- 品胎のうち一卵性双胎にみられた膜性腎症の症例
- 人工呼吸管理下に持続血液濾過透析を施行した急性尿細管間質性腎炎の1例
- 溶連菌感染後急性糸球体腎炎が反復したと考えられた1例
- 遺伝性非抱合型ビリルビン血症 (Gilbert 症候群、Crigler-Najjar 症候群) の遺伝子様式は? : 147例の解析より
- UDP-グルクロン酸転移酵素1A4の日本人の遺伝子多型とクロザピングルクロン酸抱合に与える影響
- ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素遺伝子(UGT1A1)多型の Gilbert 症候群発症に及ぼす影響
- Gilbert 症候群と Crigler-Najjar 症候群におけるUGT1A1の遺伝子変異と臨床症状の関係と診断基準
- Y486D ホモ接合体による Gilbert 症候群の2例
- ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素遺伝子多型のエストラジオール代謝に与える影響