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東北大学大学院医学系研究科小児病態学分野 | 論文
- フェニルケトン尿症 (特集 小児疾患における臨床遺伝学の進歩) -- (遺伝子診断がもたらす治療の進歩)
- フェニルケトン尿症の新しい治療
- 血液透析を導入した精神発達遅滞を伴う慢性腎不全の3症例
- 家族性 Denys-Drash 症候群に発症し Angiotensin II Receptor Blocker が奏効している巣状糸球体硬化症の1女児例
- 3-メチルクロトニルCoAカルボキシラーゼ欠損症 : 日本人5症例の分子遺伝学的解析
- 26HP21-7 血栓性血小板減少性紫斑病を契機に発見された全身性エリテマトーデス・抗リン脂質抗体症候群合併例(ポスター 凝固2,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- 24OO2-4 広範な頚部リンパ節壊死で発症し、治療後FDG-PET陽性腫瘤が残存した悪性リンパ腫の1例(口演 腎芽腫/骨・軟部腫瘍,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- 10.NB2000プロトコールにて治療中に腎性尿崩症を合併した進行神経芽腫の1例(第28回東北小児がん研究会,研究会)
- 小児非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)への運動療法の効果
- 日本人の先天性難聴における GJB2 (Connexin 26) 遺伝子変異
- 208 GSTP1遺伝子多型と気管支喘息との相関(遺伝子/遺伝, 第55回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- 85 喘息発症における遺伝子検査の有用性の検討
- 84 補体系C3,C3AR1,C5遺伝子の多型は喘息発症リスクに影響する
- hCLCA1遺伝子多型と気管支喘息との相関
- 高グリシン血症モデル・マウス : ドミナント・ネガティブ変異の過剰発現による機能的ノックアウト
- 33) 房室ブロックを伴う拡張型心筋症家系における遺伝子解析 第一報(日本循環器学会 第132回東北地方会)
- P-50 ローランド発射の起源について
- E-1 半球性大脳皮質形成異常を持つてんかん症例の突発波局在
- B-20 大脳皮質形成異常における脳磁図
- 発達障害がある児(者)における行為障害の要因