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東京都臨床医学総合研究所 | 論文
- 細胞生物学講座 ユビキチンリガーゼParkinと黒質神経細胞死
- 常染色体劣性若年性パーキンソニズム
- W7-3 わが国の重症喘息の病態と真菌抗原による非IgE依存性喘息反応(W7 難治性アレルギー疾患における真菌の役割,ワークショップ,第60回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- (121) Passive Immune Adherence (PIA)(補体)
- 121.Passive Immune Adherence(PIA)(補体)
- ライ様症候群を示した乳児型(肝型)カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼII欠損症の1女児例
- 亜型ファブリー病のヘミおよびヘテロ接合体患者の心臓に蓄積したトリヘキソシルセラミドの免疫蛍光分析
- 保護蛋白質ゲノムDNAのクローニング
- 血小板無力症に対する血小板輸注療法のずり応力惹起血小板凝集計による効果判定-古典的血小板凝集計との比較-
- 哺乳類におけるmtDNAの母性遺伝機構解明へ向けて
- ホスファチジルセリン認識蛋白質の研究
- 105 T-betはT細胞のIL-13産生を遺伝子転写レベルで抑制する(T細胞免疫1,一般演題(デジタルポスター),第57回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- MS6-6 アレルギー患者におけるTh2シフトに対する特異的転写因子の役割(気道炎症2,ミニシンポジウム6,一般演題,第56回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- OP-2-042 大腸癌における転移関連糖鎖抗原の発現誘導とHypoxia-inducible factor(HIF)
- ユビキチン様蛋白質NEDD8によるcullin familyの新規修飾機構
- リンク(LINK)モジュールのNMR立体構造
- Fabry 病における α-galactosidase の構造変化と臨床的および生化学的表現型との関連性
- ファブリ-病(α-ガラクトシダ-ゼ欠損症)の分子病理:患者遺伝子から発現される変異酵素蛋白質の細胞内動態および新たな治療法の可能性
- シンポジウム:臨床検査としての遺伝子診断とその可能性 遺伝性糖脂質代謝異常症の遺伝子診断および発症機序の解析 -ファブリー病(α-galactosidase欠損症)を中心として-
- PCR-SSCPの Fabry 病遺伝病診断への応用