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東京女子医科大学循環器小児科 | 論文
- 216 大動脈弁の変形を伴うInfracistal VSDの形態学的検討 : 左室流出路の形態を中心として
- 122 完全大血管転換症術後の左右心室容積特性 : Senning手術後の症例を中心に
- 15)78歳のファロー四徴症の1剖検例 : 日本循環器学会第120回関東甲信越地方会
- 小児医学最近の進歩 心エコーによる心機能測定--最近の進歩
- 妊娠後期ビタミンA投与後の仔ラットの出生後動脈管収縮速度(学位論文内容の要旨および審査の結果の要旨 第40集(平成13年5月))
- 妊娠後期ビタミンA投与後の仔ラットの出生後動脈管収縮速度
- SIV-7 Brugada症候群と先天性QT延長症候群(LQT3)におけるNaチャネルSCN5A遺伝子変異と臨床症状の検討
- ウサギの動脈管及び子宮におけるミオシン重鎮遺伝子の特有の発現形式
- P446 HERG遺伝子変異をもつQT延長症候群の運動負荷時RR-QaT関係
- P248 家族性心房中隔欠損例における転写因子Csx/Nkx-2.5の遺伝子変異の検討
- P239 動脈管平滑筋層におけるミオシン重鎖アイソフォームの局在とアポトーシス誘導部位との関係
- 0752 染色体22q11欠失症に伴う大動脈弓離断
- 0353 散発性QT延長症候群におけるNaチャネル遺伝子のミスセンス変異
- SIV-1 先天性心臓疾患の遺伝子診断22q11.2欠失症候群を中心として
- SIII-5 先天性QT延長症候群の分子医学
- 0720 家族性QT延長症候群の遺伝子解析特にK^+チャンネルの遺伝子変異について
- 0161 動脈管と酸素:平滑筋ミオシン重鎖遺伝子発現の抑制およびアポトーシスの誘導
- Missense Mutation in Cardiac Myosin Heavy-Chain Gene in Sporadic Hypertrophic Cardiomyopathy
- 0956 動脈管と酸素 : 平滑筋ミオシン重鎖遺伝子発現への影響
- 0398 CATCH22:その表現型と染色体22q11.2の欠失