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東京大学大学院 薬学系研究科 | 論文
- グローバル開発時代に求められる研究開発政策のあり方(4.グローバル時代に入った臨床試験のあり方を考える,第73回日本循環器学会学術集会)
- 20-P3-453 臨床用量・曝露レベルと無毒性量・曝露レベルからみた医薬品の安全性評価 : 化学療法剤(治験・臨床試験,来るべき時代への道を拓く)
- 医薬品・医療機器行政におけるリスクマネージメント(8.循環器診療におけるリスクマネージメント,第73回日本循環器学会学術集会)
- 29-P1-189 日本における臨床試験の質的評価 : GCP適合性実地調査結果の比較(治験・臨床試験,社会の期待に応える医療薬学を)
- 30P3-101 臨床用量・暴露レベルと無毒性量・暴露レベルからみた医薬品の安全性評価 : 抗アレルギー用薬(臨床試験(治験),医療薬学の扉は開かれた)
- 29-P1-184 臨床用量・曝露レベルと無毒性量・曝露レベルからみた医薬品の安全性評価 : 循環器用薬(治験・臨床試験,社会の期待に応える医療薬学を)
- O5-18 臨床用量・曝露レベルと無毒性量・曝露レベルからみた医薬品の安全性評価 : 抗悪性腫瘍剤(一般演題 口頭発表,治験・臨床試験,臨床から学び臨床へと還元する医療薬学)
- 小腸におけるCYP3A4と P-glycoprotein の不均一分布は吸収障壁として意義があるか?
- 巻頭言
- S14-3 日本の臨床研究の環境・制度と薬剤師の関わり方(シンポジウムS14 臨床研究をデザイン(サポート)する薬剤師となるために,医療薬学の創る未来 科学と臨床の融合)
- 導入からまもなく10年 : 新GCP改定の流れを振り返る
- 展望規制科学 (Regulatory Science) としての医薬品評価
- 医薬品承認審査は儀式にすぎぬ : たかが儀式,されど儀式(特別講演II)
- P-1132 臨床用量・曝露レベルと無毒性量・曝露レベルからみた医薬品の安全性評価 : 抗悪性腫瘍薬(肺癌)(一般演題 ポスター発表,治験・臨床試験,Enjoy Pharmacists' Lifestyles)
- 新薬の製造販売承認と承認審査を科学する
- P2-570 臨床用量・曝露レベルと無毒性量・曝露レベルからみた医薬品の安全性評価 : 抗悪性腫瘍薬(血液癌)(治験・臨床試験,ポスター,一般演題,岐路に立つ医療〜千年紀の目覚め〜よみがえれ!ニッポン!薬の改革は我らが手で!)
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