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日本赤十字社血漿分画センター | 論文
- C型肝炎ウイルスRNAの遺伝子検査法のための第一次国内標準品の作製
- ビンクリスチン耐性ヒト白血病細胞に対するイベルメクチンの作用
- 多剤耐性細胞におけるピラルビシンのG2ブロック作用とクロルプロマジンの影響
- ドキソルビシン耐性ヒト白血病細胞に対するシンコニンの作用
- 献血血液のRHA検査による第VIII因子製剤(クロスエイトM^)原料血漿からのパルボウイルスB19除去効果
- ウイルススクリーニングのための核酸増幅検査法の自動化に関する検討 : HCV RNA PCR検査における自動核酸抽出装置GT-12の評価
- 高純度濃縮第 VIII 因子製剤 "クロスエイト M" の第 VIII 因子活性について
- 血漿分画製剤の安全性に関する検討 III. 人血清アルブミン製剤(赤十字アルブミン^【○!R】, 赤十字アルブミン25^【○!R】)のパスツリゼーション処理(60℃, 10時間)によるウイルスの不活化効果の検討
- 血漿分画製剤の安全性に関する検討 II. モノクローナル抗体精製乾燥濃縮人血液凝固第VIII因子製剤(クロスエイトM^【○!R】)及び筋注用人免疫グロブリン製剤(抗HBs人免疫グロブリン「日赤」^【○!R】, 人免疫グロブリン「日赤」^【○!R】)の製造工程におけるウイルス除去膜の効果について
- 血漿分画製剤の安全性に関する検討 I. モノクローナル抗体精製乾燥濃縮人血液凝固第VIII因子製剤(クロスエイトM^【○!R】)の製造工程におけるウイルスの不活化/除去効果について
- Cytotoxic Effect of 2-Carboxyethylgermanium sesquioxide (Ge-132, Repagermanium) on Mouse Leukemia Cells
- ドキソルビシン耐性マウスP388白血病細胞におけるピラルビシンの殺細胞作用に対するクロルプロマジンによる増強
- 血液凝固第VIII因子国内標準品の力価制定
- 血漿分画製剤の安全化対策について
- 輸血によるヒトパルボウイルスB19感染の対策
- 2. 血漿分画製剤製造におけるGMPへの取組み : ウイルスに対する安全性確保対策を中心として(セミナー : 生物学的製剤と食品の品質保証と安全対策)
- ドナ-プラズマフェレ-シス (新しい医工学技術)
- 血漿タンパク質の分画 (生化学物質の分離・精製) -- (生化学物質分離のトピックス)
- 血液製剤とバイオマテリアル
- 成分献血