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日本医科大学臨床薬理センター | 論文
- IRBの立場から
- IRBのフォロー業務としての治験情報管理 : IRB事務局の立場から
- 副作用自発報告データにみる因果関係の調査 : 皮膚科領域の1,167症例から
- 治験水準向上のためのIRBの役割 : IRBからの条件・要望の分析
- モニタリング・監査からみたデータマネジメント
- 慢性心不全を適応としたACE阻害薬の治験 : 本邦と海外での評価方法の比較
- 治験水準向上のためのIRBの重要性 : 保留となった案件の分析
- 治験審査委員会のフォロー業務について : 開発中止薬の分析
- 第1相試験における健常人ボランティアの意識について : アンケート調査による
- トロンボキサンA_2受容体拮抗薬 Vapiprost の健常高齢者における薬物動態および血小板凝集能についての検討
- 開発段階における薬物血中濃度データの総合利用 : Population Pharmacokinetics の手法を用いた Vapiprost の薬物動態の解析
- 市販後の臨床評価
- 未病の視点からみた代替医療と臨床薬理
- 薬剤による尿路障害
- Insulin 分泌研究のための新しい膵潅流法 生体内膵分離潅流法について
- ACTHアナログによるシスプラチン誘発性末梢神経障害の予防
- アロマターゼ阻害による新しい乳癌治療薬
- 二,三薬物のラット心房標本に及ぼす影響
- 肝機能と血清リポ蛋白との関係についての実験的研究
- An Attempt to Evaluate the Quality of Clinical Trial Data by the Investigational Medical Institution Itself : Survey of Quality of Clinical Trial Data from the Source Documents Verification (SDV) Viewpoint