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新潟大学脳研究所 神経内科 | 論文
- 秋田県の遺伝性運動失調症
- 純粋語聾を主徴とした primary progressive aphasiaの1例
- 11 統合失調症の分子遺伝研究(平成14年度新潟精神医学会)
- 7 精神分裂病とNOTCH4遺伝子多型との関連研究および伝達不平衡の検討 : 精神分裂病関連遺伝子のChromosome 6pにおける連鎖の可能性(第2回新潟ゲノム医学研究会)
- 運動ニューロン疾患との鑑別を要したサルコイドーシスの1例
- 7 人格変化を伴う痴呆症状を呈し特異な白質変化を示したLeukoencephalopathy with vanishing white matterの1例(第4回新潟GHP研究会)
- 明日の神経内科専門医を育てるために
- 外転神経麻痺を呈し,画像上,脳幹病変を認めた成人Still病の1例
- Tubular aggregatesを伴う兄妹発症の家族性ミオパチー
- 原因不明の脳炎・脳症
- 重篤な多発性単ニュｰロパチｰを呈し, C型肝炎ウイルス感染に関連した混合型クリオグロブリン血症をみとめた全身性血管炎の1剖検例
- 40歳代に運動ニューロン疾患様症状で発症した成人型G_ガングリオシドーシスの1例
- 血清ビタミンB_値正常の亜急性脊髄連合変性症の1例
- 781 ギラン・バレー症候群の機能予後予測(神経・筋疾患)
- NO.13 眼球運動失行,低アルブミン血症を伴う早期発症型失調症の原因蛋白aprataxinの解析(【一般演題抄録】)
- 候補遺伝子アプローチによるポリグルタミン病遺伝子の検索 (ゲノムサイエンスの新たなる挑戦) -- (第1部 ヒトのゲノム解析 2.疾患のゲノム解析と解析技術の開発)
- 高比活性CAG反復配列プローブを用いたサザンハイブリダイゼーションによるヒトゲノム中の増大したCAG反復配列の同定法
- 9 孤発性ALSの全ゲノム領域を対象とした関連解析(第2回新潟ゲノム医学研究会)
- コンフォーメーション病としてのCu/Zn SOD関連家族性ALS
- SOD1遺伝子Ile^→Thr変異を伴いargyophilic inclusionを認めた家族性ALSの1例