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山之内製薬 | 論文
- Novel 5-Hydroxytryptamine (5-HT_3) Receptor Antagonists. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 9-Methyl-2,3,4,9-tetrahydrothiopyrano[2,3-b]indol-4-one Derivatives
- Novel 5-Hydroxytryptamine (5-HT_3) Receptor Antagonists. III. Pharmacological Evaluations and Molecular Modeling Studies of Optically Active 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-benzimidazole Derivatives
- Novel 5-Hydroxytryptamine (5-HT_3) Receptor Antagonists. II. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-benzimidazole Derivatives
- Novel 5-Hydroxytryptamine (5-HT_3) Receptor Antagonists. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Conformationally Restricted Fused Imidazole Derivatives
- Antisecretory and Antiulcer Effects of YM020, a New H^+, K^+-ATPase Inhibitor, in Rats and Dogs
- 夏期シンポジウム印象記
- 新規バソプレシンV1A/V2両受容体遮断薬YM087の薬理作用
- 611 LTs/TX二重拮抗薬YM158の薬理学的特性(No.5) : 主要メディエーターを制御した能動感作モルモット抗原誘発気道抵抗上昇に対するYM158の作用
- 610 LTs/TX二重拮抗薬YM158の薬理学的特性(No.4) : 抗原およびオゾン誘発の気道過敏性に対する作用
- 462 LTs/TX二重拮抗薬YM158の薬理学的特性 (No. 3) : モルモット抗原吸入誘発喘息モデルに対する作用
- 461 LTs/TX二重拮抗薬YM158の薬理学的特性 (No. 2) : 抗原誘発喘息反応におけるLTs/Tx量の制御
- 460 LTs/Tx二重拮抗薬YM158の薬理学的特性 (No. 1) : in vitroおよびin vivoにおける拮抗作用
- Synthesis and Pharmacological Evaluation of 2-(3-Piperidyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Derivatives as Specific Bradycardic Agents
- Synthesis and Biological Evaluation of Phenylacetyl Derivatives Having Low Central Nervous System Permeability as Potent and Selective M_2 Muscarinic Receptor Antagonists
- Synthesis of Novel Succinamide Derivatives Having a 5,11-Dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one Skeleton as Potent and Selective M_2 Muscarinic Receptor Antagonists. II
- バイオビジネスと熱帯生物資源その2:インドネシアのバイオ研究関連機関
- バイオビジネスと熱帯生物資源 その1: 創薬リード探索研究の観点から
- 創薬研究ロボット(4) : 微生物単離ロボット
- Effects of YM358,an Angiotensin II Type 1 (AT_1) Receptor Antagonist, and Enalapril on Blood Pressure and Vasoconstriction in Two Renal Hypertension Models
- セロトニン(5-HT)3受容体:拮抗薬と消化器領域における薬理作用 : 薬物受容体研究の新動向
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