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大鵬薬品工業株式会社代謝分析研究所 | 論文
- 癌化学療法における Pharmacogenetics : 基礎の立場から
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第8報) : 動物種差および用量依存性
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第6報) : ラットにおける S-1 の各配合成分の代謝
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第3報) : ラットにおける S-1 反復投与時の各配合成分の吸収, 排泄および肝薬物代謝酵素系に与える影響
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第2報) : ラットにおける S-1 単回投与時の各配合成分の分布および蛋白結合
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第1報) : ラットにおける S-1 単回投与時の各配合成分の吸収および排泄
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第5報) : ラットにおける S-1 の各配合成分の胎児および乳汁移行性
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第4報) : ラットにおける S-1 反復投与時の各配合成分の分布
- ソリブジンから生成する(E)-5-(2-ブロモビニル)ウラシル(BVU)による5-FUの代謝酵素DPDの自殺阻害に起因する5-FUの致死的副作用の発見
- ラットにおけるソリブジンと5-フルオロウラシル誘導体の併用経口投与による致死的毒性発現とそのメカニズム
- 異常なテガフールの体内動態を示した患者のCYP2A6遺伝子の解析
- クリアランスモデルに基づいた TAS-102 経口投与時の FTD 体内動態の予測 : ラット, サルからヒトへ
- クチキゴケに含まれる環境調節ジテルペノイドの立体化学 : 重要な生合成中間体ドラベラ-3E, 7E-ジエノイドのコンホーメーション解析
- 1.S-1とテガフールの低DPD活性ラットにおけるToxicokinetics
- ラットにおけるテガフールとソリブジンの薬物相互作用による毒性発現(2)
- ラットにおけるテガフールとソリブジンの薬物相互作用による毒性発現(1)
- ソリブジンから代謝的に生成する(E)-5-(2-ブロモビニル)ウラシルによるラット肝ジヒドロピリミジンデヒドロゲナ-ゼの不可逆的不活性化のメカニズム
- 異常なテガフールの体内動態を示した患者のCYP2A6遺伝子の解析