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北海道教育大学函館校物理学教室 | 論文
- Spinocerebellar ataxia type 2(SCA2)における前頭葉機能障害と3D-SSP SPECT所見
- 脊髄小脳変性症の分子病態機序の解明
- DNA修復障害と神経変性 : 核酸品質管理の破綻と神経変性
- ALSの病態--FUSの観点から (AYUMI ALS Update)
- Predonisolone・cyclophosphamide 内服併用療法が奏効した, 肥厚性硬膜炎をともなう multifocal fibrosclerosis の1例
- PABPN1遺伝子(GCG)_8のヘテロ変異が同定された老年期発症の眼咽頭筋ジストロフィーの1例
- Charcot-Marie-Tooth disease type 4F(Periaxin 変異)の1家系
- 環境物理教育序論 : 環境とエントロピ
- フラクタル・グラフィックシステムによる複素数概念の導入
- Pick病脳におけるapolipoprotein Eの免疫組織化学的検討
- 遺伝性脳小血管病CARASILおよびCADASIL (第5土曜日特集 最新・脳血管疾患Update--研究と臨床の最前線) -- (脳血管疾患の診断の最前線)
- チオフェン自己組織化単分子膜の成長過程
- ドデシルチオフェン自己組織化単分子膜の形成と構造
- β-カロテンLB膜の分子配向
- 3 禿頭と変形性脊椎症を伴う劣性遺伝性白質脳症(CARASIL)の連鎖解析(I.一般演題,第5回新潟ゲノム医学研究会)
- NO.13 眼球運動失行,低アルブミン血症を伴う早期発症型失調症の原因蛋白aprataxinの解析(【一般演題抄録】)
- 6 多系統萎縮症(MSA)におけるsynuclein関連遺伝子の一塩基多型(SNP)解析(第4回新潟ゲノム医学研究会)
- 白質ジストロフィー (特集 脳・神経系の画像診断) -- (疾患各論)
- 6 ロシアのヤクーツク地方に多発する劣性遺伝性小人症のゲノムワイド連鎖解析と原因遺伝子同定(第6回新潟ゲノム医学研究会)
- 副腎白質ジストロフィー症の治療 (特集 神経筋疾患の最新研究治療情報)