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北海道大学薬学部代謝分析学講座 | 論文
- ヒトと汎用実験動物の種差の主因となる薬物代謝酵素
- S-酸化反応に関与するヒト肝P450分子種の同定 : SM-12502を例として
- 日本人における3 α-ヒドロキシステロイド脱水素酵素の遺伝的多型性
- チトクロームP450(CYP1A2, CYP2E1)発現細胞に対するレジンモノマーの細胞毒性
- P-50 薬物代謝活性化酵素P450を発現する細胞のレジンモノマーに対する感受性
- ◇◇ミニレビュー◇◇(平成11年度 日本薬物動態学会年会シンポジウムより) CYP2A6の遺伝子多型に関する研究
- フラビン含有モノオキシゲナーゼ (FMO) の機能 : 遺伝子工学的に細菌等に発現させた酵素を用いた研究
- 大腸菌に発現したヒトフラビン含有モノオキシゲナーゼ (FMO) によるトリメチルアミンの N-酸化
- P450発現遺伝子導入細胞に対するレジンモノマーの細胞毒性
- ヒト肝臓における立体選択的なケトン還元反応について : TA-510を用いた検討
- StARはACTHの急性効果を左右する因子の本体か!?
- Establishment of transgenic mice carrying human fetus-specific CYP3A7
- 選択毒性Selective Toxicity第7版、 薬剤作用の制御 その分子的基礎, 上巻, A.アルバート著、 秋野美樹・水谷純他訳, l993年10月30日、 A5版、 386頁、 学会出版センター