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信州大学医学部耳鼻咽喉科 | 論文
- ATP1A2遺伝子変異を伴う難聴家系の臨床像について
- マウス内耳における μ-crystallin の局在の検討
- SLC26A4変異を持つ患者の臨床像
- ATP1A2遺伝子変異を伴う難聴家系について
- 日本人難聴家系に見出されたCOL9A3遺伝子変異
- 優性遺伝形式を取る日本人非症候性難聴家系における原因遺伝子について: KCNQ4, TECTA, COCH遺伝子変異
- GJB2(コネキシン26)遺伝子変異とその臨床像
- B427 遺伝性難聴の原因となるペンドリン変異体のサリチル酸によるリフォールディング(マイクロ・ナノバイオメカニクスの開拓)
- 先天性難聴 (特集 小児疾患における臨床遺伝学の進歩) -- (話題の疾患遺伝子)
- 両側進行性感音難聴患者における遺伝的背景についての検討
- 小児睡眠時無呼吸症候群に対する簡易検査 : 小児用多点感圧センサーシートの開発と問題点
- Auditory Steady State Responseによる小児の聴覚機能評価 (聴覚機能)
- 老人性難聴における遺伝的素因の検討 : セコンドコホートでの解析およびプロモーター領域の検討
- SAMの内耳における遺伝子発現について
- 1500家系(3000例)の難聴患者におけるGJB2遺伝子解析 : 新規変異と臨床型について
- 老人性難聴における遺伝的因子の関与について : 老人性難聴候補遺伝子のSNP遺伝子型と聴力との相関解析
- 当科における小児気管支異物症例と迅速3D-CT画像の応用について
- 末梢前庭器におけるIX型コラーゲンの局在ついて
- 長野県における新生児聴覚スクリーニングの現状
- 臨床 舌骨原発軟骨肉腫例