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九州学校検診協議会腎臓専門委員会 | 論文
- 遺伝性高チロジン血症3型原因遺伝子(変異Hpd)によるアルビノ致死マウス(肝細胞特異的発達調節因子障害マウス)の致死型質の救済
- 遺伝性高チロジン血症3型の分子病理
- 43. 乳児の多発性結腸穿孔について(第 14 回九州小児外科学会)
- ^Tc ジメルカプトコハク酸腎シンチグラムから評価した特発性尿細管性蛋白尿症の病態
- 遺伝性高チロシン血症III型及びホーキンシン尿症において4-ヒドロキシフェニルピルビン酸酸化酵素(HPD)遺伝子の異常
- 高チロジン血症1型の肝不全は、肝細胞のアポトーシスに起因し、ICE特異的阻害剤で防止できる : Fah/Hpd Double Mutant マウスでの in vivo 投与実験
- 高チロジン血症1型の肝不全は、肝細胞のアポトーシスに起因し、ICE特異的阻害剤で防止できる : Fah/Hpd Double Mutant マウス由来の初代培養肝細胞を用いたアポトーシス誘導・抑制実験
- 高チロジン血症1型における尿細管障害モデル : Hpd/Fah 2重欠損マウスにおける尿細管上皮細胞のミトコンドリア異常とアポトーシスのホモゲンチジン酸による誘導
- ヒトパルボウイルスB19感染による aplastic crisis の臨床像の検討
- 14. Omphalocele の Staged Operation について(第 14 回日本小児外科学会長崎地方会)
- 12. 先天性胆道閉鎖症の検討(第 14 回日本小児外科学会長崎地方会)
- 髄液より特異DNAが検出され, interleukin-6が高値を示したマイコプラズマ脳炎の1小児例
- 6. 新生児腹部腫瘤の 1 例(第 11 回日本小児外科学会長崎地方会)
- 九州学校腎臓病検診マニュアル : 学校検尿の広域標準化を目指す取り組み
- 臨床研究・症例報告 学校検尿に対する養護教諭の認識と対応--九州,沖縄での調査
- 臨床研究・症例報告 学校検尿三次検診に対する保護者の認識--東京と九州における意識調査
- 末期腎不全に至った小児期発症SLE3症例の臨床・病理学的検討
- 溶連菌感染後急性糸球体腎炎 : 24年間 (1974〜1997) に経験した115例の臨床的検討
- 小児特発性ネフローゼ症候群におけるステロイド剤反応性と再発の大規模調査
- 我が国の小児末期腎不全調査 : ―1998年から2002年―