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(独)医薬品医療機器総合機構 | 論文
- わが国の治験の円滑化のために(2) : 医師主導の治験とGCP
- 医療機器審査における信頼性と安全性(医療の信頼性・安全性)
- 第十六改正日本薬局方における製薬用水に関連する改正点について
- "想像力"と"創造力"
- 遺伝子組換え食品等の安全性評価
- 目的に適い, 個としても輝くために
- バイオ医薬品審査の経験から
- アカウンタビリティ : 国際化の進展の中で私たちに求められるもの
- ゲノム薬理学の臨床応用に対する期待と活用の現状
- 医療機器の承認審査の動向 : 最近承認された補助人工心臓を例として(医療福祉機器を産業化するまでのステップとその課題)
- 審査サイドからみたマイクロドージング試験
- 「抗うつ薬の臨床評価方法に関するガイドライン」を踏まえた今後の抗うつ薬開発への期待
- 薬学教育改革の現状と展望(誌上シンポジウム)
- O3-6 健康被害救済制度における協力医療機関の負担軽減等への取り組み : 医療費・医療手当診断書様式変更等の評価(O3 薬物アレルギー1,口演,第61回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- P-0727 医薬品副作用被害救済制度において支給された健康被害の薬効分類別分析 : 第2報(一般演題 ポスター発表,有害事象・副作用,Enjoy Pharmacists' Lifestyles)
- 医薬品医療機器審査センター (PMDEC) から医薬品医療機器総合機構 (PMDA) への15年の歩み : 設立初期を振り返って