Volpini Victor | Centre de Diagnosi Genetic Molecular-IRO-IDIBELL, L'Hospitalet de Llobregat

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概要

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• 同名の論文著者
• Centre de Diagnosi Genetic Molecular-IRO-IDIBELL, L'Hospitalet de Llobregatの論文著者

関連著者

• Andreu Nuria

  Programa Gens I Malatia Centre De Regulacio Genomica

• Fillat Cristina

  Programa Gens I Malatia Centre De Regulacio Genomica

• Volpini Victor

  Centre De Genetica Medica I Molecular-iro L'hospitalet De Llobregat

• Andreu Nuria

  Programa Gens i Malaltia, Centre de Regulacio Genomica-CRG-UPF

• Volpini Victor

  Centre de Diagnosi Genetic Molecular-IRO-IDIBELL, L'Hospitalet de Llobregat

• FILLAT Cristina

  Programa Gens i Malaltia, Centre de Regulacio Genomica-CRG-UPF

• Carreras Carmen

  Unidad De Hematologia Infantil Hospital Universitari" La Fe

• ANDREU Nuria

  Programa Gens i Malatia, Centre de Regulacio Genomica

• PRIETO Felix

  Unidad de Genetica, Hospital Universitari "La Fe"

• ESTIVILL Xavier

  Programa Gens i Malaltia, Centre de Regulacio Genomica

• VOLPINI Victor

  Centre de Genetica Medica i Molecular-IRO, L'Hospitalet de Llobregat

• FILLAT Cristina

  Programa Gens i Malatia, Centre de Regulacio Genomica

• Prieto Felix

  Unidad De Genetica Hospital Universitari "la Fe

• Fontan Gumersindo

  Unidad De Inmunologia Hospital Universitario La Paz

• Estivill Xavier

  Programa Gens I Malaltia Centre De Regulacio Genomica

• GARCIA-RODRIGUEZ Maricruz

  Unidad de Inmunologia, Hospital Universitario la Paz

• FRECHA Cecilia

  Unidad de Inmunologia, Instituto de Biopatologia y Medicine Regenarativa, Facultad de Medicina, Univ

• MOLINA Ignacio

  Unidad de Inmunologia, Instituto de Biopatologia y Medicine Regenarativa, Facultad de Medicina, Univ

• Frecha Cecilia

  Unidad De Inmunologia Instituto De Biopatologia Y Medicine Regenarativa Facultad De Medicina Univers

• Molina Ignacio

  Unidad De Inmunologia Instituto De Biopatologia Y Medicine Regenarativa Facultad De Medicina Univers

• Garcia-rodriguez Maricruz

  Unidad De Inmunologia Hospital Universitario La Paz

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著作論文

• Identification and characterization of a novel splice-site mutation in a patient with Wiskott-Aldrich syndrome
• A novel Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) complex mutation identified in a WAS patient results in an aberrant product at the C-terminus from two transcripts with unusual polyA signals

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