JONVEAUX P. | Nancy Universite-EA 4002, Laboratoire de Genetique, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy-Braboi

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概要

関連著者

Gregoire M.
Nancy Universite-ea 4002 Laboratoire De Genetique Centre Hospitalier Universitaire De Nancy-brabois
Bonnet C.
Nancy Universite-ea 4002 Laboratoire De Genetique Centre Hospitalier Universitaire De Nancy-brabois
GREGOIRE M.-J.
Nancy Universite-EA 4002, Laboratoire de Genetique, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy-Braboi
VIBERT M.
Service de Pediatrie, Maternite-Hopital Sainte-Croix
RAFFO E.
Service de Medicine Infantile I, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy
LEHEUP B.
Service de Medicine Infantile III et Genetique Clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy
JONVEAUX P.
Nancy Universite-EA 4002, Laboratoire de Genetique, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy-Braboi
Raffo E.
Service De Medicine Infantile I Centre Hospitalier Universitaire De Nancy
Vibert M.
Service De Pediatrie Maternite-hopital Sainte-croix
Jonveaux P.
Nancy Universite-ea 4002 Laboratoire De Genetique Centre Hospitalier Universitaire De Nancy-brabois
Leheup B.
Service De Medicine Infantile Iii Et Genetique Clinique Centre Hospitalier Universitaire De Nancy

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著作論文

Cryptic 7q21 and 9p23 deletions in a patient with apparently balanced de novo reciprocal translocation t(7;9)(q21;p23) associated with a dystonia-plus syndrome : paternal deletion of the epsilon-sarcoglycan (SGCE) gene

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