木村 敏之 | 山形県立日本海病院 小児科
スポンサーリンク
概要
関連著者
-
木村 敏之
山形県立日本海病院 小児科
-
早坂 清
山形大学小児科
-
早坂 清
鳥取大学 脳神経小児科
-
早坂 清
山形大学医学部小児科
-
木村 敏之
山形大学医学部
-
早坂 清
山形大学医学部 発達生体防御学講座 小児医科学分野
-
赤羽 和博
山形大学発達生体防御学講座小児医科学分野
-
赤羽 和博
山形大学医学部 小児科
-
槙 和子
山形県衛生研究所
-
相川 勝悟
山形県衛生研究所
-
沼倉 周彦
鳥取大学 脳神経小児科
-
林 長青
山形大学 医学部医学科発達生体防御学講座小児医科学分野
-
池野 知康
山形大学 小児科
-
守川 新人
山形大学 小児科
-
相川 勝悟
山形県 健康福祉部児童家庭課
-
梅津 和夫
山形大学医学部法医学教室
-
湯浅 勲
鳥取大学医学部法医学教室
-
千葉 仁志
北海道大学医学部附属病院検査部
-
稲澤 譲治
東京医科歯科大学難病治療研究所
-
千葉 仁志
北大・医・臨床検査
-
安村 誠司
山形大学医学部公衆衛生学講座
-
今泉 益栄
東北大学医学部小児科
-
廣井 正彦
山形大学医学部産科婦人科
-
勝浦 理彦
山形大学小児科
-
清水 行敏
山形大学小児科
-
田邊 さおり
山形県立日本海病院 小児科
-
早坂 清
山形大学 医学部 発達生体防御学講座 小児医科学分野
-
若林 崇
山形大学発達生体防御学講座小児医科学分野
-
清水 行敏
米沢市立病院小児科
-
佐々木 綾子
山形大学医学部 小児科
-
沼倉 周彦
山形大学医学部小児科
-
林 長青
山形大学医学部小児科
-
吉田 宏
鶴岡市立荘内病院小児科
-
稲澤 譲治
東京医科歯科大学
-
安村 誠司
国立保健医療科学院
-
安村 誠司
山形大学医学部公衆衛生学講座(現福島県立医科大学医学部公衆衛生学講座)
-
安村 誠司
山形大学公衆衛生学
-
稲澤 譲治
東京医科歯科大学・難治研
-
廣井 正彦
山形大学医学部産科婦人科学教室
-
佐々木 綾子
山形大学医学部発達生体防御学講座小児医科学分野
-
池田 博行
山形大学医学部小児科
-
GULDBERG P
The John F. Kennedy Institute
-
GUTTLER F
The John F. Kennedy Institute
-
池上 徹
山形大学医学部小児科
-
清水 行敏
山形大学医学部小児科
-
橋本 基也
済生会山形済生病院新生児科
-
梅田 斉
山形県日本海病院小児科
-
吉田 宏
鶴岡庄内病院小児科
-
田辺 さおり
山形大学医学部小児科
-
若林 崇
山形大学医学部小児科
-
槙 和子
山形県立公衆衛生研究所
-
相川 勝悟
山形県立公衆衛生研究所
-
勝浦 理彦
山形大学医学部小児科
-
加藤 光広
山形大・医・小児科
-
木村 敏之
山形大・医・小児科
-
林 長青
山形大・医・小児科
-
沼倉 周彦
山形大・医・小児科
-
赤星 進二郎
鳥取大・医・脳神経小児科
-
守川 新人
国療山形病院
-
池野 知康
国療山形病院
-
早坂 清
山形大・医・小児科
-
加藤 光宏
山形大学医学部小児科
-
赤星 進二郎
鳥取大学医学部脳神経小児科
-
守川 新人
国立療養所山形病院
-
池野 知康
国立療養所山形病院
-
池上 徹
山形大学 小児科
-
湯浅 勲
鳥取大学 医学部 法医学教室
-
赤星 進二郎
国立病院機構鳥取医療センター 小児科
-
佐々木 綾子
山形大学 医学部小児科学講座
-
安村 誠司
山形大学 公衆衛
-
廣井 正彦
山形大学医学部産婦人科
-
梅津 和夫
山形大学医学部
-
赤星 進二郎
鳥取大学医学部脳研脳神経小児科部門
-
湯浅 勲
鳥取大学医学部法医学
-
椎原 隆
山形大学医学部発達生体防御学講座小児医科学分野
-
千葉 仁志
北海道大学
-
勝浦 理彦
山形大学医学部小児科学教室
-
木村 敏之/早坂
山形大学医学部/山形大学医学部/東京医科歯科大学
-
林 長青
山形大学医学部 医学科発達生体防御学講座小児医科学分野
著作論文
- エリスロマイシン少量持続療法開始後, QOLの著明な改善を認めている Leigh 脳症の1例
- 先天性代謝異常症の栄養管理 (周産期の栄養と食事 新生児編) -- (合併症を持った児の栄養管理)
- スミス・マーゲニス症候群の日本人患者における染色体17p11.2欠失領域における分子遺伝学的解析
- 山形県における新生児マス・スクリーニング検査により検出されたフェニルケトン尿症4例の遺伝子解析
- 新生児高ビリルビン血症の一因となるビリルビンUDP-グルクロン酸トランスフェラーゼ遺伝子の変異 : アジア人において高頻度に認められた点突然変異について
- 新生児黄疸と Gilbert 症候群 : 日本人に共通なビリルビンUDP-グルクロン酸トランスフェラーゼ遺伝子変異について
- Gilbert 症候群により間歇的高ビリルビン血症を呈した急性白血病の4症例
- DCX遺伝子に異常を認めたX-linked lissencephaly and subcortical band heterotopia (Double cortex syndrome) の2症例(遺伝)
- F-12 DCX遺伝子に異常を認めたX-linked lissencephaly and subcortical band heterotopia (Double cortex syndrome)の2症例
- 99mTc標識アルブミンによる消化管シンチグラフィーが診断および治療効果の判定に有用であった蛋白漏出性胃腸症の1乳児例 (主題 肝・消化器疾患)