沢石 由記夫 | 秋田大学医学部生殖発達学小児科学分野
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概要
関連著者
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沢石 由記夫
秋田大学医学部生殖発達学小児科学分野
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沢石 由記夫
秋田大学医学部小児科
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沢石 由記夫
秋田大学 小児科
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矢野 珠巨
秋田大学小児科
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矢野 珠巨
秋田大学医学部生殖発達学小児科学分野
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高田 五郎
秋田大学医学部生殖発達医学講座小児科学分野
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高田 五郎
秋田大学医学部生殖発達学小児科学分野
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高田 五郎
秋田大学医学部小児科
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遠山 潤
国立病院機構西新潟中央病院てんかんセンター小児科
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柏木 充
大阪医科大学高次脳機能発達総合研究講座
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渡部 泰弘
秋田大学医学部小児科
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畑澤 順
秋田県立脳血管研究センター放射線科
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遠山 潤
精神･神経医療研究センター病院 小児神経科
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山本 俊至
東京女子医科大学国際統合医科学インスティテュート
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神林 崇
秋田大学医学部精神医学講座
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山本 仁
聖マリアンナ医科大学小児科
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畑澤 順
秋田県立脳血管研究センター 脳神経外科
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畑沢 順
秋田県立脳血管研究センター
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畑澤 順
秋田大学 放射線医
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田村 元
東北大学医学部保健学科放射線技術科学専攻
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吉川 聡介
大阪医科大 小児科
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木村 滋
秋田赤十字病院小児科
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高橋 郁夫
松山赤十字病院外科
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柏木 充
大阪医科大学小児科
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高橋 郁夫
安城更生病院脳神経外科
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畑澤 順
秋田大学 小児科
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神林 崇
秋田大学医学部神経運動器学講座精神科学分野
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神林 崇
本町クリニック
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高橋 勉
秋田大学小児科
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高橋 勉
秋田大学医学部小児科
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平井 克哉
天使大学看護栄養学部
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宮本 雄策
聖マリアンナ医科大学小児科
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村上 浩史
聖マリアンナ医科大学小児科
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神山 紀子
聖マリアンナ医科大学小児科
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福田 美穂
聖マリアンナ医科大学小児科
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高橋 勉
富山医科薬科大学小児科
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有井 潤子
千葉大学医学部小児科
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小松 和男
秋田組合総合病院 小児科
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高田 五郎
秋田大学医学部小児科学講座
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神林 崇
秋田大学神経運動器学講座精神科学分野
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平井 克哉
岐阜大学農学部家畜微生物学講座
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平井 克哉
岐阜大学農学部獣医学科家畜徴生物学研究室
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高久 巌
秋田大学医学部
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畑澤 順
秋田脳血管研究センター
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山添 文
雄勝中央病院小児科
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平山 康浩
雄勝中央病院小児科
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高橋 郁夫
雄勝中央病院小児科
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高田 五郎
岐阜大学農学部家畜微生物教室
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神林 崇
秋田大学精神科学教室
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久保田 博昭
千葉大学医学部小児科
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矢幅 義男
明和会中通総合病院
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小野 映子
秋田大学医学部小児科
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宮本 雄策
川崎市立多摩病院小児科
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吉川 聡介
大阪医科大学小児科
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橋本 修二
聖マリアンナ医科大学小児科
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小松 和男
秋田組合総合病院
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遠山 潤
国立病院機構西新潟中央病院小児科
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神林 崇
秋田大学医学部精神科
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山本 仁
聖マリアンナ医科大学医学部小児科
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木村 滋
秋田赤十字病院 小児科
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山本 仁
聖マリアンナ医科大学小児科学教室
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矢野 珠臣
秋田大学医学部小児
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田村 元
東北大学医学部保健学科
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田村 元
東北大学医学部放射線科
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高橋 勉
秋田大学医学部付属病院小児科
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山本 俊至
東京女子医科大学医学部小児科学;東京女子医科大学統合医科学研究所
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神林 崇
秋田大学医学部
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山本 俊至
東京女子医科大学付属統合医科学研究所
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遠山 潤
国立病院機構四新潟中央病院小児科
著作論文
- P-74 新生児期より振戦と難治性けいれんを認め、mexilletineが有効だった男児例(症例報告7,一般演題(ポスター),第40回 日本てんかん学会)
- P-34 拡散テンソル画像による脳回形成異常の評価
- P-06 長期γ-グロブリン療法中の Rasmussen syndrome の 1 例
- Kearns-Sayre症候群不全型を呈した新しいミトコンドリアDNA欠失
- リドカイン依存性てんかんに対するリドカインゼリー内服療法
- E-2 Rasmussen syndromeと考えられた症例のPET所見
- 髄膜炎を伴うQ熱の1例
- 視床下部病変によりオレキシン神経障害を来した2次性過眠症8例の検討
- P2-18 Mexiletine反応性乳児てんかん性脳症の1例(発作症状1,一般演題(ポスター),第42回日本てんかん学会)
- P2-8 特異顔貌・発達遅滞・てんかんを呈し46, Y, dup(X)(p 21.1 p 22.1)を呈する一卵性双生児の男児(症例報告2,一般演題(ポスター),第42回日本てんかん学会)
- 5. 数分置きにシリーズを形成する強直発作を繰り返したRett症候群の女児(一般演題,第1回日本てんかん学会東北地方会)
- P-60 家族性頭頂葉てんかんが疑われる4兄弟(症例報告4,一般演題(ポスター),第40回 日本てんかん学会)
- α昏睡と痙攣重積を呈したcarbamazepine中毒の1例
- P2-7 てんかん発症をきっかけに診断された、新たなGFAP遺伝子異常を伴う若年型Alexander病の1例(症例報告2,一般演題(ポスター),第42回日本てんかん学会)
- P2-14 A variant of atypical benign partial epilepsy of childhood (ABPEC)(The 41^ Congress of the Japan Epilepsy Society)