藤田 健一 | 北大院・薬
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概要
関連著者
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藤田 健一
北大院・薬
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鎌滝 哲也
北海道大・院・薬学研究科
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鎌滝 哲也
北海道大学 大学院薬学研究科
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鎌滝 哲也
北大・薬・代謝分析
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鎌滝 哲也
北大・院・薬学
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藤田 健一
北大・薬・代謝
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鎌滝 哲也
北大院・薬
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串田 浩孝
北海道大学大学院薬学研究科代謝分析学分野
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有吉 範高
北海道大学大学院薬学研究科代謝分析学分野
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山崎 義征
北大院・薬
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串田 浩孝
北大・薬・代謝
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鎌滝 哲也
北海道大学薬学部
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藤田 健一
北海道大学大学院薬学研究科代謝分析学分野
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高橋 芳樹
北海道大学大学院薬学研究科代謝分析学分野
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中山 佳都夫
北大・薬・代謝分析
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梅津 有理
北海道大学大学院薬学研究科
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宮本 昌美
北海道大学大学院薬学研究科代謝分析学分野
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鈴木 昭浩
北大・薬・代謝分析
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若林 敬二
国立がんセンター研究所がん予防基礎プロジェクト
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斎藤 鉄也
北海道大学大学院 薬学研究科 代謝分析学
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宮崎 雅史
北大院・薬
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井上 朋子
北大院・薬
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若林 敬二
国立がんセ 研
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武藤 重治
田辺三菱製薬株式会社
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藤田 健一
北大・薬
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梅津 有理
北大・薬・代謝
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宮本 昌美
北大・薬・代謝
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有吉 範高
北大・薬・代謝
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山崎 義征
北大・薬・代謝分析
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岩田 宏
北大・薬・代謝分析
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藤野 明治
(株)三菱化学安全科学研究所
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若林 敏二
国立がんセンター・がん予防
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宮崎 雅史
北大・院・薬学
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中村 克徳
北海道大学大学院薬学研究科代謝分析学分野
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武藤 重治
田辺三菱製薬株式会社研究本部安全性研究所
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山崎 浩史
北海道大学大学院 薬学研究科 代謝分析学
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山崎 浩史
金沢大学薬学部 薬物代謝化学化学研究室
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山崎 浩史
昭和薬大
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山崎 浩史
Dmpk電子投稿ワーキンググループ
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山崎 浩史
北大院・薬
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清谷 一馬
北大院・薬
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島田 力
大阪府立公衆衛生研究所
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島田 力
大阪府公衛研
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池田 和正
大鵬薬品工業株式会社代謝分析研究所
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西元寺 克禮
北里大学医学部・内科学
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井上 寛子
北大・薬
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小泉 和三郎
北里大学東病院消化器内科
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小泉 和三郎
北里大学医学部・内科学
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田辺 聡
北里大学医学部・内科学
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田辺 聡
北里大学 医学部消化器内科学
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能美 健彦
国立衛研・変異遺伝
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山田 雅巳
国立衛研・変異遺伝
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醍醐 聡
北海道大学大学院薬学研究科代謝分析学分野
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西岡 安彦
大鵬薬品工業株式公社代謝分析研究所
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永山 績夫
大鵬薬品工業株式公社代謝分析研究所
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小泉 和三郎
北里大学消化器内科
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永山 績夫
大鵬薬品工業株式会社代謝分析研究所
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永山 績夫
大鵬薬品工業(株)
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島田 力
Department Of Biochemistry And Center In Molecular Toxicology Vanderbilt University School Of Medici
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島田 力
大阪府立公衛研
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山田 雅巳
国立医薬食衛研・変異遺伝
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西岡 安彦
大鵬薬品工業株式会社
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Guengerich F.p.
Vanderbilt Univ. Sch. Med. Usa
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井上 朋子
北大薬
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藤田 健一
北大薬
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鎌滝 哲也
北大薬
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岩野 俊介
北大・薬
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斎藤 鉄也
北大・薬
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高橋 芳樹
北大・薬
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梅津 有里
北海道大学大学院薬学研究科代謝分析学分野
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斎藤 鉄也
北大院・薬
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高橋 芳樹
北大院・薬
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武藤 重治
北大・薬・代謝
-
武藤 重治
北大院・薬・代謝
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中山 佳都夫
北大院・薬・代謝
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中村 克徳
北大院・薬・代謝
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山田 愛弥子
北大院・薬・代謝
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岩田 宏
北海道大学大学院薬学研究科代謝分析学分野
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今野 祐子
北大・薬・代謝分析
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中村 克徳
北大・薬・代謝分析
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西元寺 克禮
北里大学医学部内科学1
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山崎 浩史
金沢大学薬学部薬物代謝化学研究室
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山田 雅巳
国立医薬品食品衛生研究所
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能美 健彦
国衛研変異遺伝
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鎌滝 哲也
北大 大学院
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西元寺 克禮
北里大学医学部
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田辺 聡
北里大学医学部
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小泉 和三郎
北里大学医学部
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池田 和正
大鵬薬品工業株式会社
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永山 績夫
大鵬薬品工業 (株)
著作論文
- 実験動物のCYP2AによるN-ニトロソアミン類の変異原活性化のヒトCYP2Aとの比較
- 癌化学療法における Pharmacogenetics : 基礎の立場から
- CYP2A分子種の基質特異性を決定するアミノ酸配列の検討
- CYP3A5遺伝子の発現制御機構
- フラボノイドフェセチンによるCTP2A6の阻害
- 薬物代謝酵素の遺伝的多型の変異原活性化における意義 : 第29回大会シンポジウム : I. レスポンダーとノーレスポンダー;遺伝的多型の変異原活性化における研究
- O3-03 河川水に含まれる変異原物質2-phenylbenzotriazole(PBTA)類によるヒトCYPlAlの誘導
- O3-02 マウスCYP2A5による4-(methylnitorosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone(NNK)の代謝的活性化能のヒトCYP2A6との比較
- O1-06 ヒトチトクロームP450によるN-アルキルニトロソアミンの変異原活性化
- 薬物代謝酵素の遺伝的多型の変異原活性化における意義
- O-16 新規変異原物質2-phenylbenzotriazole(PBTA)誘導体のヒトCYP1A1による代謝的活性化
- 発がんの化学予防 : 薬物代謝から見て
- P-101(O-17) ヒト薬物代謝酵素活性に対する緑茶カテキンの阻害効果
- P-73 ヒトアセチルトランスフェラーゼ2を発現するサルモネラ菌株の樹立
- P-72(O-8) ヒト胎児型P450CYP3A7を発現するサルモネラ菌株の樹立
- P-71(O-9) 10種類のヒトチトクロームP450およびNADPH-チトクロームP450還元酵素を発現する変異原性試験用サルモネラ菌株の樹立
- 薬物代謝研究における分子生物学の現状と展望
- 9種のヒトP450とヒトP450還元酵素の大腸菌内同時発現系を用いた薬物代謝の検討
- 9種のヒトP450とヒトP450還元酵素の大腸菌内同時発現系の構築