吉岡 和晃 | 金沢大院・医・血管分子生理
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概要
関連著者
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吉岡 和晃
金沢大院・医・血管分子生理
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多久和 典子
金沢大学医学系研究科血管分子生理学
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Takuwa Yoh
Graduate School Of Medical Science Kanazawa University
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Takuwa Yoh
金沢大学 自然科学研究科
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多久和 陽
金沢大学血管分子生理学
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Yuasa Toyoshi
金沢大学 医学系研究科恒常性制御学講座
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Takuwa Yo
Graduate School Of Medical Science Kanazawa University
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多久和 典子
金沢大院・医・血管分子生理
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多久和 陽
金沢大院・医・血管分子生理
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多久 和陽
福島県立医科大学 第一内科
著作論文
- PI3キナーゼ・ファミリーの細胞内情報伝達機構
- S1P_2受容体によるがん血管新生抑制とそのメカニズム
- 徐放化S1P製剤による虚血後血管新生の促進
- Cyclic AMP prevents class IIα-isoform of phosphoinositide 3-kinase- and ROCK-dependent inhibition of myosin light chain phosphatase in vascular smooth muscle
- PI3キナーゼ・クラスIIαはRho活性化を介してカルシウム依存性血管平滑筋収縮を制御する
- スフィンゴシン-1-リン酸は特異的受容体S1P_2を介して血管内皮細胞の遊走、形態形成、および血管新生を抑制する
- PI3キナーゼC2αアイソフォームは血管平滑筋収縮を制御する新規収縮シグナル伝達分子である
- Rho-ROCK と平滑筋収縮
- PI3キナーゼ
- 血管平滑筋収縮の新しい細胞内制御因子クラスIIαホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K-C2α)