森 和彦 | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
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概要
関連著者
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森 和彦
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
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森 和彦
医薬品医療機器総合機構
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池田 三恵
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）
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渡邊 伸一
独立行政法人医薬品医療機器総合機構安全第一部
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平松 彩佳
独立行政法人医薬品医療機器総合機構安全第一部
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前田 雄太
独立行政法人医薬品医療機器総合機構安全第一部
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飯村 康夫
独立行政法人医薬品医療機器総合機構安全第一部
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堀 明子
帝京大学医学部内科学講座腫瘍内科
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堀 明子
独立行政法人医薬品医療機器総合機構 新薬審査第1部
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堀 明子
帝京大学医学部附属病院腫瘍内科
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岸 達生
国立名古屋病院薬剤部
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柴田 大朗
国立がんセンターがん予防・検診研究センター
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柴田 大朗
国立がんセンター がん予防・検診研究センター 情報研究部
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井口 豊崇
医薬品医療機器総合機構 新薬審査第1部
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堀 明子
医薬品医療機器総合機構 新薬審査第1部
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岸 達生
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
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井上 隆弘
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
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五十嵐 崇子
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
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依田 紀彦
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
著作論文
- アジアンスタディー展開に対する考え方
- PMDAの審査・相談業務に対するインパクト
- PMDAの今後の取組みについて
- レギュラトリーにおける国際協調体制--東アジアにおける国際協調体制 (特集 グローバル化時代の臨床試験--国際共同治験から地域連携まで)
- 審査当局からみた薬理遺伝学研究の重要性 (特集 薬物動態・薬理遺伝学)
- 英国での第I相試験における重篤な有害事象の発生を踏まえて
- 2005年計量生物セミナー「臨床評価における統計学上の論点」に参加して
- 治験における画像の適正利用 : 新薬審査の立場から
- 日米EU医薬品規制調和国際会議と外国臨床データ (生涯教育シリーズ(71)臨床試験のABC) -- (海外の臨床試験)
- 新薬審査の立場から見た抗がん剤DDSの開発について : 昨日、今日、明日
- これからの抗菌薬臨床開発のあり方--PK/PDの活用 (特集 PK/PDによる抗菌薬の適正使用)
- 日本における抗がん剤の承認審査について
- 医薬品リスクマネジメントにおける患者向医薬品ガイド(一般演題(口頭)13,医薬品情報・データベース・薬歴管理,Enjoy Pharmacists' Lifestyles)
- これからの医薬品行政と薬剤疫学(シンポジウム4 薬剤疫学者の必要性と薬学教育,Enjoy Pharmacists' Lifestyles)
- 抗悪性腫瘍薬開発フォーラムでの取り組み (合同シンポジウム : わが国における新規抗がん剤開発の諸問題 : 産官学連携をどう進めるか)
- S1G-1-3 製造販売後の情報収集・分析・提供の変革に向けて(シンポジウム S1G-1 医療における情報の基盤を知る,岐路に立つ医療〜千年紀の目覚め〜よみがえれ!ニッポン!薬の改革は我らが手で!)
- 土-P1-011 医療機関・薬局における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況に関する調査(一般演題 ポスター発表,医薬品情報・データベース,再興、再考、創ろう最高の医療の未来)
- 土-P1-097 医療機関における持参薬の医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況に関する調査(一般演題 ポスター発表,持参薬管理,再興、再考、創ろう最高の医療の未来)