スポンサーリンク
日本人類遺伝学会 | 論文
- マルファン氏症候群の一家系例〔英文〕
- 色盲の遺伝学的研究
- ブラジルインディアン集団の等電点電気泳動による研究--ORM,AHSG,IF型にみられた変異〔英文〕
- DNA多型によるDuchenne型およびBecker型筋ジストロフィ-症の診断〔英文〕
- 近親婚における交叉の影響-1-2つの連関座位に関するいとこ結婚の近交係数〔英文〕
- 染色体No.18短腕欠失の1例(18p-Syndrome)〔英文〕
- オートラジオグラフィーによるヒト染色体のDNA複製の研究〔独文〕
- 原発性無月経の細胞遺伝学的調査〔英文〕-予-
- 流産および不妊と染色体異常(日本人類遺伝学会第14回大会シンポジウム 集団における染色体の変異)(要旨)
- 経産婦ならびに未産婦の夫のY染色体に関する研究〔英文〕
- 経腹壁胎児組織採取による出産前胎児染色体検査法〔英文〕
- Cri du Chat症候群の1例〔英文〕
- 放射線誘発突然変異率に関する諸問題 (放射線の遺伝的影響(シンポジウム))
- 遺伝心理学の諸問題
- 遺伝心理学の諸問題
- 無カタラーゼ血症におけるヘモグロビンの分解について
- 人胎児の生化学的研究 カタラーゼの発現について
- Cockayne症候群B相補性群線維芽細胞株の樹立〔英文〕
- 胃癌の統計遺伝学的研究
- 7番染色体長腕端部欠失の1症例〔英文〕