ACVR1遺伝子にR258G変異を認め,多発奇形,心筋緻密化障害を伴った進行性骨化性線維異形成症の1乳児例 (特集 小児内分泌学の進歩2012) -- (骨代謝・副甲状腺)

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医学の世界社 | 論文

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