国際共同治験における規制要件の違い (国際共同治験の「条件」)

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概要

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• メディカル・パブリケーションズの論文

メディカル・パブリケーションズ | 論文

• 病院薬剤師による臨床研究への参画--薬剤管理指導業務を契機とした研究事例2例
• モニター合同研修会(8)モニター合同研修会におけるプログラムについて(有害事象の対応に関する研修)
• 座談会 CRCの過去・現在・未来
• 「臨床研究に関する倫理指針」改正への対応
• 医療機関からの治験体制等の情報発信に関する検討--2010年4月

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