Factor VIIa 製剤の過去・現在・未来
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概要
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要約：インヒビターを保有する先天性あるいは後天性の血友病患者の止血治療には，第VIII 因子/第IX 因子をバイパス（迂回）する製剤が必要になる．薬理学的濃度の遺伝子組換え活性型凝固第VII 因子製剤（rFVIIa）は，活性化血小板膜上で，第VIII 因子/第IX 因子をバイパスして直接第X 因子を活性化することが出来る．血漿から精製された活性型凝固第VII 因子が，インヒビターを保有する先天性血友病A 患者に初めて投与され，1983 年に報告された．その後rFVIIa は1996 年に欧州で，2000 年に日本で製剤として正式に承認された．また現在rFVIIa は，先天性第VII 因子欠乏症や，グランツマン血小板無力症の出血抑制に対しても承認されている．現在，rFVIIa の改良型製剤，あるいは別の作用機序によるrFVIIa の代替製剤の開発が，複数のメーカーより行われている．
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