医薬品開発に求められる環境リスクアセスメント―ＥＵ及び米国における新しい規制―:―EU及び米国における新しい規制―

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概要

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• Recently, the guidance concerning Environmental Risk Assessment (ERA) for medicinal products came into effect in EU and the United States. On the other hand, from the view point of pharmaceutical industry, the question of how to handle the ERA is still open. The purpose of this paper is to note the difference between those tow guidance and propose the useful project model for pharmaceutical industry.

• 日本環境毒性学会の論文

日本環境毒性学会 | 論文

• ミジンコ致死試験による農業地帯を流下する河川水の毒性評価
• バイカルアザラシCYP1A1/1A2 cDNAの同定およびダイオキシン類蓄積濃度と各mRNA発現量の関係 (第10回バイオアッセイ研究会・日本環境毒性学会合同発表会奨励賞授賞研究要旨)
• 山梨県内の河川に生息するコイの肝膵臓中メタロチオネイン量
• 環境汚染バイオマーカーとしてのメタロチオネインの有用性 (特集 環境影響評価のバイオマーカー)
• 酸素発生速度に基づく迅速な藻類毒性試験

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