Rokitamycinの小児科領域感染症に対する有効性・安全性, 用法・用量の検討
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概要
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新マクロライド系抗生物質Rokitamycinの小児科領域における有用性を検討した。<BR>1. 症例数は除外例1例を除き27例, 年齢は7カ月~9歳11カ月にわたり, 男児14例, 女児13例であった。<BR>2. 1目投与量は19.2~41.1mg/kgで, 1日3回の空腹時経口投与とし, 総投与量は22.2~500.0mg/kgにわたつた。投与期間は2~15日間であつた。<BR>3. 疾患別症例数はAcute pharyngitis 9例, Acute bronchitis 15例, Pneumonia, Purulent lymphadenitis, <I>Campylobacter</I> enteritis各1例であった。<BR>4. 臨床効果は22例が有効以上で, 81.5%の有効率であつた。Acute pharyngitis 88.9%, Acute bronchitis 80.0%, Purulent lymphadenitis, <I>Campylobacter</I> enteritisは100%の有効率で, やや有効と判定したPneumoniaは咽頭培養で<I>Haemophilus influenzae</I>が分離され, 感受性はDisk法においてNegativeであつた。<BR>5. 細菌学的効果は起炎菌と推定された26株のうち, 消失9株, 減少5株, 不変7株, 不明5株で, 42.9%の消失率であつた。<BR>6. 本剤投与中及び投与中止後に副作用及び臨床検査値異常を認めたものはなく, 本剤の服薬拒否例もなかった。<BR>本剤は小児科領域感染症に対する有効性・安全性が高く, 有用性の高い薬剤であると思われた。
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公益財団法人 日本感染症医薬品協会 | 論文
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