小児科領域におけるBRL 25000 (Clavulanic acid-Amoxicillin) 粒の基礎的・臨床的検討
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概要
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近年抗生剤の中でもCephem系, Aminoglycoside系の薬剤及び合成抗菌剤の開発がめざましく, Penicillin系薬剤 (PCs) は1歩遅れをとつているが, 既存のPCsとβ-Lactamase阻害剤との合剤が種々考案され, その最初として, Fig. 1に示したような構造式を有し, その化学名はPotassium (Z)-(2R, 5R)-3-(β-hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo [3. 2. 0] heptane-2-carboxylatoで, 一般名がClavulanic acid (CVA) であるβ-Lactamase阻害剤が英国ピーチャム研究所で開発1) され, PCsの経口剤であるAmoxicillin (AMPC) との合剤すなわちBRL 25000が製剤化された。<BR>BRL 25000はCVAとAMPCが配合比1: 2からなる薬剤で, AMPC耐性菌に対し感受性菌と同等の抗菌力を示すばかりでなく, <I>Klebsiella pneumoniae</I>や嫌気性菌のBacteroides fragilisにまで抗菌スペクトルは拡大され2~7), 本邦ではすでに第29回日本化学療法学会総会の新薬シンポジウムでとりあげられ, その基礎的評価及び臨床面での有用性が論じられた8) が, 小児科領域での成績はない。<BR>そこで, 私たちは本剤の臨床分離株に対する抗菌力, 小児での体内動態, 種々の細菌感染症における臨床効果, 細菌学的効果及び副作用について検討したので, その成績を報告する。
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公益財団法人 日本感染症医薬品協会 | 論文
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