Each case of pseudoheterozygous and pseudohomozygous type IIa hyperlipoproteinemia.
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概要
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Case 1: The patient was a female aged 15 years. There was no family history of hypercholesterolemia or xanthoma. She had yellowish papular lesions around the elbows and knees 8 years ago. A biopsy obtained from these papular lesions showed the feature of xanthoma, and chemical studies of serum revealed a high cholesterol level and a normal trigryceride concentration.<BR>Xanthoma and hypercholesterolemia responded excellently well to a diet low in cholesterol and administration of cholestyramine. See following table.
- 日本皮膚科学会大阪地方会の論文
日本皮膚科学会大阪地方会 | 論文
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