1型高ウイルス量C型慢性肝炎に対するPEG-IFNα-2a+Ribavirin療法の治療成績―九州多施設共同研究―

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概要

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九州内肝臓専門医療機関の多施設研究により，1型，高ウイルスC型慢性肝炎（CHC）に対するペグインターフェロン（PEG-IFN）α-2a+リバビリン（RBV）療法の有効性，安全性について検討を行なった．総数は320例，抗ウイルス効果判定症例は288例，安全性評価症例は310例．持続ウイルス陰性化（SVR）率はIntention-to-treatで53.1％，Per Protocol Set（44週間以上投与）で59.6％であった．13～36週目のRNA陰性化例では，延長投与が有効であった．SVRに寄与する因子は，治療前では年齢，BMI，総コレステロール，ウイルス量であったが，治療開始後では12週目までのウイルス陰性化のみであった．有害事象による治療中止例は14例（4.5％）であり，難治性CHCに対するPEG-IFNα-2a+RBV療法は安全性が高く，50％以上のSVR率が期待できる．

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