カテコールアミンのラジオレセプターアッセイ
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概要
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We have already reported on a radioreceptor assay for catecholamines utilizing the microsome fraction of bovine myocardium as a catecholamine (CA) receptor and <SUP>3</SUP>H-norepinephrine as a labelled CA. In order to increase the sensitivity of the radioreceptor assay, we used 4- (2-iodoethyl) pyrocatechol (<SUP>125</SUP>I-CA) as a ligand instead of <SUP>3</SUP>H-norepinephrine and performed a radioreceptor assay for CA. The following results were obtained : <BR>1) <SUP>125</SUP>I-CA was able to bind alpha-receptors prepared from bovine myocardium.<BR>2) The optimal amount of the microsomal fraction was 250μg/tube, when <SUP>125</SUP>I-CA of 50,000 c.p.m. was used. The appropriate conditions for incubation were 90 minutes at 20°C in a pH 7.0 sucrose solution.<BR>3) By this method utilizing <SUP>125</SUP>I-CA, norepinephrine was detectable in a range from 500pg to 10ng/tube.<BR>4) Various compounds with a catechol nucleus showed cross-reaction in this radioreceptor assay system.<BR>5) Whereas beta-adrenergic blocking agents did not inhibit the binding of <SUP>125</SUP>I-CA, phentholamine, a short acting type of alpha-adrenergic blocking agents, was effective in inhibiting the binding. However, dibenamine and phenoxybenzamine, long acting types of alpha adrenergic blocking agents, increased the binding of <SUP>125</SUP>I-CA to the microsomal fraction.<BR>6) Utilizing this phenomenon, norepinephrine was detectable in the range from 100pg to 5ng/tube.
著者
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新保 慎一郎
京都市立病院
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李 鍾三
京都大学 医学部 第2内科
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大森 芳明
京都大学 医学部 第2内科
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中野 龍一
京都大学 医学部 第2内科
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井村 裕夫
京都大学 医学部 第2内科
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新保 慎一郎
京都市立病院 内科
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