プログラムフリーザーによる好中球の凍結保存
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概要
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好中球輸注を目的として, 凍結および解凍の速度を自由に制禦できるプログラムフリーザーを用いて, 好中球の凍結保存の可否を検討した.好中球はヒト健康人末梢血より比重遠沈法で分離し, 20%自己血清および凍害防止剤であるdimethylsulfoxideを10%含むEagle'sMEMに5×10<SUP>6</SUP>/mlになるように浮遊したのち, アソプルに1mlずつ分注し検体とした.-2℃/min, -5℃/minおよびディープフリーザーで凍結する条件と+2℃/min, +5℃/minおよび37℃恒温槽で解凍する条件を組み合わせ, 1週間後および1ヵ月後のviability, 好中球レセプターおよび貧食能を測定し結果を評価した.viability は trypan blue dye exclusion法で, 好中球レセプターはEA (IgG) およびEA (IgM) Cをindicator cellとしたロゼット形成法により検討した.貧食能についてはEA (IgG) をparticleとし, 未貧食赤血球の溶血を指標として測定した.その結果, われわれが検討した凍結, 解凍条件では, -2℃/minの速度で凍結し37℃の恒温槽で急速に解凍する方法が, もっともよい結果であった.しかし, viability, EA (IgM) Cロゼットおよび貧食能の低下が凍結前と比較して著明であり, 臨床応用には現在までの検討では無理と考えられた.
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昭和大学・昭和歯学会 | 論文
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