Structure and Dynamics of Supramolecular Polymers Formed by Tris-3,7-dimethyloctyl-cis-1,3,5-cyclohexanetricarboxamide in n-decane via Hydrogen Bonding
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概要
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Dynamic viscoelastic, dielectric and dynamic flow birefringence measurements were carried out in a highly viscoelastic system (DO<font size="-1">3</font>CH/C<font size="-1">10</font>), solutions of tris-3,7-dimethyloctyl-cis-1,3,5-cyclohexanetricarboxamide (DO<font size="-1">3</font>CH) in n-decane (C<font size="-1">10</font>), for a wide concentration (c) range to investigate structure and dynamics of supramolecular polymers formed in the system due to intermolecular hydrogen bonding. The DO<font size="-1">3</font>CH/C<font size="-1">10</font> system showed pronounced viscoelastic behavior possessing two relaxation modes: a fast mode with a relaxation time (τ1) independent of c and strength G<font size="-1">1</font> ∝ c<font size="-1">2</font>, and a slow mode with the other relaxation time (τ2) highly dependent of c and strength G<font size="-1">2</font> ∝ c<font size="-1">1∼1.3</font>. In dielectric and dynamic flow birefringence behavior, singe relaxation modes were clearly observed, which corresponded to the slow relaxation mode with τ2 in viscoelastic behavior. These reveal that two kinds of supramolecular polymers are formed in the system, i.e. a rigid rodlike supramolecular polymer of ca. 45 nm length, which is formed by ∼100 DO<font size="-1">3</font>CH molecules via 3-fold hydrogen bonding of amide groups and bear a macro-electric dipole moment of ca. 1100 D, and a flexible supramolecuar polymer with little optical anisotropy and electric dipole moment, which is formed by almost randomly connected DO<font size="-1">3</font>CH molecules via hydrogen bonding bearing many defects responsible for a “phantom-crossing” mechanism at entanglement points.
著者
-
英 謙二
信州大学大学院工学系研究科
-
四方 俊幸
大阪大学大学院理学研究科高分子科学専攻
-
四方 俊幸
大阪大学大学院理学研究科
-
西田 拓哉
大阪大学大学院理学研究科高分子科学専攻
-
英 謙二
信州大学大学院総合工学系研究科生命機能・ファイバー工学専攻
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