カドヘリン・カテニン複合体
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
E-cadherin (uvomorulin) is a member of the Ca<SUP>2+</SUP>-dependent cell adhesion molecules (cadherins). Its cytoplasmic region complexes with structurally distinct proteins termed α-, β-, and γ-catenins. cDNA cloning has revealed that α-catenin is a vinculin homologue whereas β-catenin is closely related to plakoglobin. A specific recognition site for catenins has been located in a carboxyl-terminal 72 amino acid domain (the catenin-binding domain). The association with catenins is of crucial importance for the cell adhesion function of E-cadherin, since mutant E-cadherins with deletions in the catenin-binding domain show no activity in cell aggregation assays. A cell line, which express E-cadherin and catenins except for α-catenin, shows poor adhesiveness but transfection of cDNA for α<I>N</I>-catenin, a subtype of α-catenin, results in an increased adhessiveness of the cells. A combination of biochemical analyses on the molecular organization of the E-cadherin-catenin complex has shown that a single complex is composed of one molecule of E-cadherin, one molecule of α-catenin, and one molecule of β-catenin. β-catenin has been shown to interact directly with E-cadherin. In pulse-chase experiments β-catenin is already associated with the 135 kD E-cadherin precursor molecule but the assembly of the newly synthesized α-, and γ-catenin into the complex is only detected around the time of endoproteolytic processing. Transformation of cells with v-src results in tyrosine phosphorylation of the cadherin-catenin complex and perturbed cadherin-mediated cell adhesion whereas a tyrosine kinase inhibitor revertes the effect of transformation. These results suggest a possible role of the tyrosine phosphorylation of the complex in regulating cadherin function.
- 日本膜学会の論文
著者
関連論文
- II-211 高転移性ヒト大腸癌株における接着分子と Matrix metalloproteinase (MMP) との関連性(第50回日本消化器外科学会総会)
- 白血球系細胞に発現するカドヘリン・カテニン複合体の解析
- カドヘリン活性の制御機構
- カドヘリンによる細胞接着はどのようにして制御されているか?
- βカテニン カドヘリン結合分子としての発見からシグナル伝達分子としての機能まで
- HBP-44/RAP(heparin-binding protein-44/receptor associated protein)はマウス3T3細胞の基質への伸展を引き起こす
- E-カドヘリンの発現はマウスL細胞の基質への接着性を増大させる
- レティキュロカルビンのカルシウム結合部位の同定
- 小胞体腔内のカルシウム結合タンパク質 (滑面小胞体をめぐる諸問題)
- α-カテニン分子上のβ-カテニンおよびプラコグロビン(γ-カテニン)結合領域
- テラトカルシノ-マと初期胚の糖鎖抗原
- 腫瘍マ-カ-としての細胞膜糖タンパク質 (腫瘍マ-カ---研究の現況と将来の展望) -- (マ-カ-の各種測定法と関連技術の開発)
- カドヘリン・カテニン複合体 (生体膜を3重層としてとらえる)
- 発生-27-細胞接着分子による発生・分化の制御
- カドヘリン活性の制御機構 (特集:細胞間接着の機能と病態) -- (カドヘリンとアドヘレンスジャンクション)
- カテニン--細胞接着分子カドヘリンの細胞質ドメインに結合している分子群
- カドヘリン・カテニン細胞接着装置とその制御機構
- カドヘリン・カテニン複合体
- タイトル無し