2-フェノキシメチルクロマノン類縁体の合成と反応 ロテノイドに関する研究(第2報)

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概要

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• Preparation of 2-phenoxymethylchromone (10 a, b), chromanol (11 a, b) and chromanone (12 a, b) and the attempt to convert to rotenoids were described. Condensation of ethyl phenoxyacetate (7 a, b) and acetophenone (8) afforded 2-phenoxymethylchromone (10 a, b). Bromination of the corresponding chromanone (5 a) gave a mixture of mono-bromides (12 a, b) and a dibromide (12 c). Reaction of 12 c with KNH2 afforded bromochromone (13). Treatment of chromanol (11 a) with PPA or H2SO4 and chromene (14) with HBr-AcOH gave the same bicyclo-3, 9-dioxa-(4, 3, 1)-decane derivative (17 a). Reaction of chromone alcohol (19) with PPA gave coumaranone derivative (20). Phenol oxidation reaction of dihydroxyphenoxymethylchromanone (5 b) afforded hydroxymethylchromanone (23 a).

• 社団法人 日本農芸化学会の論文

著者

• 山下 恭平

  東北大学農学部

• 重川 弘宜

  東北大学農学部農芸化学科

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