ビス {1- (2-ヒドロキシナフチル)} ジスルフィド存在下におけるアビエチン酸の不均化及び開裂反応

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概要

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• Disproportionation and cleavage reaction of abietic acid by arylthiol was studied. Bis {1- (2-hydroxynaphthyl)} disulfide (BNDS) was an excellent catalyst among the several catalysts. When BNDS was used as the catalyst, disproportionation reaction of abietic acid proceeded predominantly at high temperatures, but at low temperatures cleavage reaction proceeded and secodehydroabietic acid was mainly produced. <BR>When abietic acid was treated with 1wt% BNDS for 14 h at 200°C, reaction products were secodehydroabietic acid (54.8%), deisopropyldehydroabietic acid (11.7 %), dehydroabietic acid (11.5%), and abietic acid (3.6%). It was found that secodehydroabietic acid was obtained in reasonable yield at low temperature (200°C).

• 社団法人 日本油化学会の論文

著者

• 井上 良計

  播磨化成工業株式会社中央研究所

• 石上 雅久

  播磨化成工業株式会社中央研究所

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