有機アルカリ金属化合物に関する研究-3・4-
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概要
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C<SUB>12</SUB>- and C<SUB>14</SUB>-diols were synthesized by the addition reaction of ethylene oxide and propylene oxide to disodio-octadienes which were prepared by the additive dimerization of butadiene with sodium dispersion in the presence of catalytic amounts of <I>o</I>-diphenylbenzene in THF at -70°C. Crude unsaturated C<SUB>12</SUB>- and C<SUB>14</SUB>-diols were obtained at the yield of 90% and 88% respectively.<BR>The compositions of the diols were determined by gas chromatography. As a result C<SUB>12</SUB>- and C<SUB>14</SUB>-diols were consisted of three position isomers caused by 1, 2-1, 2-; 1, 2-1, 4- and 1, 4-1, 4-addition of butadiene and the small amounts of alcohols derived from monomer-, dimer- and trimer-monovalent anion of butadiene were formed as the byproducts. Polyalkyleneglycols or polyoxyalkylene glycol ethers were not detected. The terminal hydroxyl groups of C<SUB>14</SUB> diols were mainly secondary OH.
- 日本油化学会の論文
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