電位差滴定法によるMn-Znフェライト中のFe2+,Mn3+の定量 : Mn-Zn フェライト中のFe2+,M3+の定量法(第4報)

概要

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著者はさきに,強リン酸溶液中のMn3+の比色法によるMn-Znフェライト中のFe2+,Mn3+の定量法を報告した. 今回は,不活性ガス(N2)ふんい気中で試料を過剰のシュウ酸共存下で熱強リン酸に溶解し,Fe2+を求める方法(A法)と試料をたんに熱強リン酸に溶解して,Mn3+とFe2+の差を求める方法(B法)の組み合わせによるFe2+,Mn3+の定量を電位差滴定法について検討した. その結果,脱酸素した不活性ガスふんい気中においても,試料の加熱分解時間の長短および分解温度の高低によりFe2+の消費量に違いがあり,A法では常温より240℃までの昇温時間が7〜8分間でN/50過マンガン酸カリウム標準液の0.6ml(FeOとして0.45%)に相当するFe2+が消費され,B法では同じく240℃までの昇温時間3〜4分間で同標準液の0.2ml(FeOとして0.13%)に相当するFe2+が消費された.これらの補正を行なうことによって,±0.2〜0.3%以内の精度でFe2+,Mn3+の定量が可能と推定された.またこの分析法によって試料を分析し,フェライトの酸素の過不足量を求め,組成式を推定した.
社団法人日本分析化学会の論文