新規ラジカル発生法とその有機合成への応用 : R<SUB>3</SUB>SnH-Et<SUB>3</SUB>B系によるラジカル反応
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概要
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Synthetically useful radical reactions mediated by Et<SUB>3</SUB>B are described. An addition of catalytic amount of Et3B to a solution of triphenylstannane, triphenylgermane, or benzenethiol in toluene promotes the effective formation of the corresponding triphenylstannyl, triphenylgermyl, or benzenethiyl radical, respectively. Topics are (1) Et<SUB>3</SUB>B induced radical addition of R3SnH to acetylenes and its application to cyclization reaction, (2) Et<SUB>3</SUB>B induced stereoselective radical addition of Ph<SUB>3</SUB>GeH to acetylenes and its application to isomerization of olefins, (3) Et<SUB>3</SUB>B induced radical addition of thiols to acetylenes, (4) A facile reduction of dithiocarbonates with <I>n</I>-Bu<SUB>3</SUB>SnH-Et<SUB>3</SUB>B, (5) Et<SUB>3</SUB>B induced hydrodehalogenation of organic halides by tin hydrides, and (6) Et<SUB>3</SUB>B-mediated Reformatsky type reaction and three component coupling reaction of alkyl iodides, methyl vinyl ketone, and carbonyl compounds.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
著者
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大嶌 幸一郎
京都大学工学部
-
内本 喜一朗
京都大学工学部
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大嶌 幸一郎
京都大学大学院工学研究科
-
内本 喜一朗
Kyoto Univ. Kyoto
-
内本 喜一朗
京都大学工学部工業化学科
-
大嶌 幸一郎
京都大学工学部工業化学科
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