高度に官能基化された天然有機化合物の全合成
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概要
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This review mentions the total sytheses of the highly functionalized natural products, pederine, aplasmomycin, and virantmycin. The total synthesis of pederine was accomplished by employing the new method for stereocontrolled formation of <I>N</I>- (α-methoxyalkyl) amide. Based on the novel remote controlled asymmetric redutions of some chiral ketones, the formal total synthesis of aplasmomycin was achieved. The stereospecific total synthesis of virantmycin and its diastereomer were performed by using intramolecular addition reaction of nitrene to olefin, and relative stereochemistry of virantmycin was established unambiguouly.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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