環状テトラピロール類の生合成における進歩

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概要

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• Present review describes recent investigations on the intermediates in the biosynthesis of cyclic tetrapyrroles such as heme, chlorophyll, and vitamin B<SUB>12</SUB>. Hydroxymethylbilane has been newly found to be the product of the reaction with PBG deaminase and to be the substrate of uroporphyrinogen III cosynthetase. Porphyrinogen carboxy-lyase has been proved to remove carbon dioxide from the four acetate chain of uroporphyrinogen III in stereochemically same manner. The new route to cobyrinic acid, a precursor of vitamin B<SUB>12</SUB> from uroporphyrinogen III is established by synthesis of radioactive pyrroles. It has been demonstrated that methylation by methionine occurrs at C-2 position, first, and succesive ring contraction to corrin macrocycle of vitamin B<SUB>12</SUB> liberates acetic acid arising from C-20 atom and C-20 methyl moiety.

• 社団法人 有機合成化学協会の論文

著者

• 戸井 啓夫

  長岡技科大 工

• 生越 久靖

  長岡技科大 工

• 生越 久靖

  長岡技術科学大学化学系

• 戸井 啓夫

  長岡技術科学大学化学系

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